DOT1L组蛋白甲基转移酶新型抑制剂在患者来源异种移植中的抗白血病活性（ChIP-seq数据集）
该数据集为GSE149183，属于肿瘤/白血病领域的ChIP-seq数据，来源为NCBI。数据包含1个文件，可用于分析抑制剂对染色质结合和组蛋白修饰的影响（来源 NCBI）
基本信息
资源简介
DOT1L组蛋白甲基转移酶新型抑制剂在患者来源异种移植中的抗白血病活性（ChIP-seq数据集）
Novel Inhibitors of the Histone-Methyltransferase DOT1L Show Potent Antileukemic Activity in Patient-derived Xenografts (ChIP-seq dataset)
该数据集为GSE149183，属于肿瘤/白血病领域的ChIP-seq数据，来源为NCBI。研究在MOLM13细胞中检测了MLL融合复合物成员Menin和DOT1L在DOT1L甲基转移酶抑制剂EPZ5676、新型化合物compound 10和compound 11以及Menin抑制剂VTP50469处理后的染色质占据情况，并在MOLM13和RS4,11细胞中量化了DOT1L抑制剂EPZ5676和compound 10处理后H3K79me2的丢失。数据包含1个文件，可用于分析抑制剂对染色质结合和组蛋白修饰的影响（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Apr 23 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：使用ChIP-seq，我们检测了在MOLM13细胞中，用DOT1L甲基转移酶抑制剂EPZ5676和新型化合物“compound 10”和“compound 11”以及Menin抑制剂VTP50469处理后，MLL融合复合物成员Menin和DOT1L的染色质占据情况。此外，我们使用ChIP-seq量化了在MOLM13和RS4,11细胞中，用DOT1L抑制剂EPZ5676和“compound 10”处理后H3K79me2（由DOT1L沉积的组蛋白标记）的丢失。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL18573、9606。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE149183
【使用注意】
· 源站最后修改于 Aug 31 202，引用时请注意版本时效。
下载信息
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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE149183
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
我们采用ChIP-seq技术，在MOLM13细胞中，分析了经DOT1L甲基转移酶抑制剂EPZ5676及新型化合物“化合物10”和“化合物11”处理，以及使用Menin抑制剂VTP50469后，MLL融合复合体成员Menin和DOT1L的染色质占据情况。此外，我们还利用ChIP-seq技术，在MOLM13和RS4,11细胞中，量化了经DOT1L抑制剂EPZ5676和“化合物10”处理后，H3K79me2（由DOT1L沉积的组蛋白标记）的丢失情况。
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
