BCR-ABL1抑制剂降低胆固醇与动脉粥样硬化并在转化小鼠模型中激活凝血

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE103908

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

目的：使用第二代和第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗会增加慢性髓性白血病（CML）患者的心血管风险。我们在动脉粥样硬化的转化模型——APOE3*Leiden.CETP小鼠中，研究了TKI诱导血管不良反应的多因素过程。方法与结果：小鼠接受十六周治疗，分别给予伊马替尼（150 mg/kg，每日两次）、尼洛替尼（10和30 mg/kg，每日一次）或帕纳替尼（3和10 mg/kg，每日一次），使药物暴露量与CML患者相似。在整个研究过程中分析心血管危险因素，并进行动脉粥样硬化的组织病理学分析和肝脏的转录组分析。伊马替尼和帕纳替尼降低了血浆胆固醇（伊马替尼，-69%，P<0.001；帕纳替尼3 mg/kg，-37%，P<0.001；帕纳替尼10 mg/kg，-44%，P<0.001）和动脉粥样硬化病变面积（伊马替尼，-78%，P<0.001；帕纳替尼3 mg/kg，-52%，P=0.014；帕纳替尼10 mg/kg，-48%，P=0.001），而尼洛替尼对这些指标无影响。此外，伊马替尼增加了斑块稳定性。

基因表达和通路分析预测，帕纳替尼可能通过不利影响接触激活（内源性）和组织因子（外源性）途径中的凝血因子，导致促凝血状态。帕纳替尼使血浆中的凝血因子VII增加，而尼洛替尼则使FVIIa增加。结论：伊马替尼显示出有益的心血管风险特征，而尼洛替尼和帕纳替尼通过诱导促血栓形成状态增加心血管风险。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。