Glivec/Gleevec 儿童（1至不足4岁）CML、Ph+ ALL及其他适应血液病PK研究

资源简介

Glivec/Gleevec 儿童（1至不足4岁）CML、Ph+ ALL及其他适应血液病PK研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Glivec/Gleevec Pediatric (Age 1 to Less Than 4) PK Study in CML, Ph+ ALL Patients and Other Glivec/Gleevec® Indicated Hematological Disorders，聚焦于 Glivec/Gleevec（伊马替尼）在 1 岁至不足 4 岁儿童患者中的药代动力学研究。研究覆盖慢性髓性白血病（CML）、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）以及其他 Glivec/Gleevec 适应血液病，包括 HES、CEL 与 MDS/MPN。该研究旨在评估伊马替尼在该年龄段儿童患者体内的药代动力学特征，以帮助制定给药方案。在分类上，该数据集归入肿瘤 / 白血病方向，主题标签与上述疾病类型一致，便于在血液肿瘤相关数据检索中定位。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注一个特定的临床问题：Glivec/Gleevec 在 1 岁至不足 4 岁儿童患者中的药代动力学特征尚需评估，以支持给药方案的开发。研究对象为患有慢性髓性白血病（CML）、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）以及其他 Glivec/Gleevec 适应血液病（HES、CEL、MDS/MPN）的儿童患者。源站描述明确指出，该研究将评估伊马替尼在 1 岁至不足 4 岁儿童患者中的药代动力学，以帮助制定给药方案。

【数据内容】

该数据集的主题标签涵盖三类疾病：慢性髓性白血病（CML）、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）以及其他 Glivec/Gleevec 适应血液病（HES、CEL、MDS/MPN）。源站描述所列的条件与主题标签一致。关于数据集内具体包含的字段、记录数量、受试者人数、剂量信息、采样时间点及药代动力学参数等细节，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述说明该研究为一项针对 1 岁至不足 4 岁儿童患者的药代动力学研究，涉及 CML、Ph+ ALL 及其他 Glivec/Gleevec 适应血液病（HES、CEL、MDS/MPN）患者。关于采集时间范围、采集机构、研究设计类型（如是否随机、是否开放标签）、样本量及随访安排等具体信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于血液肿瘤尤其是白血病相关的研究与信息检索场景，可服务于对 CML、Ph+ ALL 以及 HES、CEL、MDS/MPN 等 Glivec/Gleevec 适应血液病的关注。由于研究聚焦 1 岁至不足 4 岁儿童患者中伊马替尼的药代动力学，该数据集可用于支持儿童给药方案开发相关的研究参考。关于该数据集在药物剂量个体化、治疗药物监测或儿科临床决策中的具体应用方式，源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法，包括数据获取方式、访问权限、文件格式、字段说明及分析建议等。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量、完整性、准确性验证及使用限制的说明。已知信息仅表明该数据集来自 clinicaltrials.gov，研究聚焦 1 岁至不足 4 岁儿童患者中伊马替尼的药代动力学，覆盖 CML、Ph+ ALL 及其他 Glivec/Gleevec 适应血液病（HES、CEL、MDS/MPN）。其他质量与限制相关信息源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。