儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病个体化风险评估的遗传评分指南

该数据集来自omicsdi.org,聚焦儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病的遗传评分与个体化风险评估。研究采用基于下一代测序的方法,对260名匈牙利B细胞急性淋巴细胞白血病患儿的诊断期骨髓样本进行数字多重连接依赖探针扩增,使用疾病特异性D007探针混合物,同时分析整条染色体获得与缺失以及亚染色体拷贝数

omicsdi
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基因组预测Genomics
Genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病个体化风险评估的遗传评分指南

该数据集英文名为 Genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor Acute Lymphoblastic Leukemia,来自 omicsdi.org,本站归类为肿瘤 / 白血病,主题标签为 Genomics。它聚焦儿童 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的遗传评分与个体化风险评估。研究采用基于下一代测序的方法,对 260 名匈牙利 B 细胞急性淋巴细胞白血病患儿的诊断期骨髓样本进行数字多重连接依赖探针扩增,使用疾病特异性 D007 探针混合物,同时分析整条染色体获得与缺失以及亚染色体拷贝数异常,用于全面筛查复发性和疾病相关拷贝数畸变。

【数据集背景】

该数据集面向儿童 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的个体化风险评估需求,提供遗传评分相关的数据资源。其研究背景是在匈牙利患者队列中,采用基于下一代测序的方法,对复发性、疾病相关拷贝数畸变进行综合筛查,以支撑儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病的遗传评分与风险分层研究。

【数据内容】

数据内容围绕儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病的拷贝数畸变谱展开。研究对诊断期骨髓样本进行数字多重连接依赖探针扩增,使用疾病特异性 D007 探针混合物,同时分析整条染色体获得与缺失以及亚染色体拷贝数异常。所覆盖的样本为 260 名匈牙利 B 细胞急性淋巴细胞白血病患儿。主题标签为 Genomics。除上述内容外,源站未提供更细的数据字段、文件格式或评分条目说明。

【采集与来源】

数据来源站为 omicsdi.org。样本来自匈牙利患者队列,为 260 名 B 细胞急性淋巴细胞白血病患儿的诊断期骨髓样本。检测方法为基于下一代测序的方法结合数字多重连接依赖探针扩增,使用疾病特异性 D007 探针混合物进行拷贝数畸变筛查。源站未提供更具体的采集时间、机构名单或伦理审批信息。

【适用场景】

该数据集适用于儿童 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的遗传评分与个体化风险评估研究,可用于复发性、疾病相关拷贝数畸变的筛查分析,以及整条染色体获得与缺失和亚染色体拷贝数异常的同时分析。其 Genomics 主题标签表明其适用于基因组学相关研究场景。源站未提供其他具体应用场景说明。

【使用方法】

源站未提供具体的使用方法、分析流程或操作说明。

【质量与限制】

源站未提供质量控制指标、数据完整性说明或使用限制信息。已知样本量为 260 名匈牙利患儿,研究采用疾病特异性 D007 探针混合物进行数字多重连接依赖探针扩增,其余质量与限制信息源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供引用方式与许可信息。

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源站:https://omicsdi.org/dataset/ega/EGAS00001007239

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

本研究采用基于下一代测序的方法,对一组匈牙利患者进行了全面筛查,以检测复发性、疾病相关拷贝数畸变。研究利用疾病特异性D007探针混合物,通过数字多重连接依赖性探针扩增技术,对260名B细胞急性淋巴细胞白血病患儿的诊断性骨髓样本进行了检测。同时分析了整条染色体的获得与缺失,以及亚染色体拷贝数畸变。

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