12例B细胞慢性淋巴细胞白血病与5例CD19+对照样本的基因表达分析
研究关注MYB在B-CLL中的过表达及其与MIR155HG启动子的结合与转录刺激作用，并涉及H3K4高甲基化与H3K9超乙酰化
基本信息
资源简介
12例B细胞慢性淋巴细胞白血病与5例CD19+对照样本的基因表达分析
Gene expression analysis of 12 B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia samples and 5 CD19+ control samples
该数据集来自ebi.ac.uk，包含12例B细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）样本与5例CD19+对照样本的基因表达谱，采用transcription profiling by array技术，物种为Homo sapiens。研究关注MYB在B-CLL中的过表达及其与MIR155HG启动子的结合与转录刺激作用，并涉及H3K4高甲基化与H3K9超乙酰化。数据覆盖全基因组差异表达基因，以及预设的MYB靶基因和miR-155预测靶基因分组，可用于B-CLL中MYB与miR-155相关调控机制及差异表达基因的分析（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：microRNA miR-155水平升高是慢性B淋巴细胞白血病（B-CLL）的候选致病因素。在本研究中，我们提供证据表明MYB（v-myb骨髓母细胞瘤病毒癌基因同源物）在一部分B-CLL患者中过表达。MYB与MIR155宿主基因（MIR155HG，也称为BIC，B细胞整合簇）的启动子物理结合并刺激其转录。这与MIR155HG启动子处组蛋白H3K4残基的高甲基化和H3K9的广泛超乙酰化相一致。我们的数据提供了MYB在B-CLL中具有致癌活性的证据，包括其在MIR155HG转录中的刺激作用。我们研究了全基因组以及预选的MYB靶基因和miR-155 microRNA预测靶基因组中的差异表达基因。本研究旨在研究1
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-GEOD-26725
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- OpenDataLab:
数据说明
Vojtěch Kulvait; Tomáš Stopka; Marek Trněný; Karin Vargová; Jiří Zavadil (2011). Gene expression analysis of 12 B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia samples and 5 CD19+ control samples [Dataset]. https://www.ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-GEOD-26725
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