外周血中性粒细胞髓过氧化物酶表达的流式细胞分析及骨髓增生异常综合征

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/白血病分类,聚焦骨髓增生异常综合征(MDS)与慢性粒单核细胞白血病(CMML)

University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Grenoble
clinicaltrials
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其他分类Myelodysplastic SyndromesChronic Myelomonocytic Leukemia
Flow Cytometric Analysis of Peripheral Blood Neutrophil Myeloperoxidase Expression and Myelodysplastic Syndromes

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

外周血中性粒细胞髓过氧化物酶表达的流式细胞分析及骨髓增生异常综合征

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/白血病分类,聚焦骨髓增生异常综合征(MDS)与慢性粒单核细胞白血病(CMML)。MPO-MDS-pilot 研究为多中心、II 期、横断面诊断准确性研究,连续纳入疑似 MDS 或 CMML 的转诊患者,评估外周血中性粒细胞髓过氧化物酶表达的流式细胞分析用于诊断的准确性,并提供预设阈值排除 MDS 和/或 CMML 的准确性估计,同时估计骨髓细胞形态学确立的替代诊断的患病率。可用于诊断准确性建模与分类研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病。MPO-MDS-pilot 研究的主要目标是评估外周血中性粒细胞髓过氧化物酶表达的流式细胞分析用于诊断骨髓增生异常综合征(MDS)和/或慢性粒单核细胞白血病(CMML)的准确性。次要目标是:1. 为外周血中性粒细胞髓过氧化物酶表达的预设阈值在排除 MDS 和/或 CMML 方面提供准确性估计。2. 估计由骨髓细胞形态学确立的替代诊断的患病率。MPO-MDS-pilot 项目是一项多中心、II 期、横断面、诊断准确性研究,连续纳入因疑似 MDS 或 CMML 转诊的未选择患者。筛查:所有连续转诊至研究站点免疫血液学实验室、疑似 MDS 的患者将

【主题与分类】

主题标签:Myelodysplastic Syndromes、Chronic Myelomonocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03363399

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Myelodysplastic Syndromes, Chronic Myelomonocytic Leukemia. The primary objective of MPO-MDS-pilot study is to estimate the accuracy of flow cytometric analysis of neutrophil myeloperoxidase expression in peripheral blood for the diagnosis of myelodysplastic syndromes (MDS) and/or chronic myelomonocytic leukemia (CMML). The secondary objectives are: 1. to provide accuracy estimates for prespecified thresholds of neutrophil myeloperoxidase expression in peripheral blood in ruling out MDS and/or CMML. 2. to estimate the prevalence of alternate diagnosis established by bone marrow cytomorphology. The MPO-MDS-pilot project is a multicenter, phase II, cross-sectional, diagnostic accuracy study of consecutive unselected patients referred for suspected MDS or CMML. Screening: All consecutive patients referred to the immuno-hematology lab at the study sites for suspicion of MDS will be screened for eligibility. A lab physician will review inclusion and exclusion criteria, using computerized medical and laboratory records. Recruitment: Participants will be included in the study once all the screening activities have been conducted and only if the patient meets all inclusion and none exclusion criteria. The consent for flow cytometry analysis of peripheral blood sample and data collection through chart review will be sought under a regime of “non-opposition” (opt-out): after appropriate written information is delivered, cross-sectional data will be collected except in case of opposition from the patient. All patients included in the study will be assigned a unique patient identification number. This number will be used to identify the patient throughout the study. Index test: Flow cytometry analysis of neutrophil myeloperoxidase expression in peripheral blood will be performed within 24 h of MDS diagnostic evaluation and blinded to the reference standard. Reference standard: The diagnosis of MDS will be established according to the World Health Organization (WHO) classification, based on clinical data, peripheral blood cytopenia, cyto

数据加载示例(图像类)

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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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