仿制伊马替尼(Carcemia®)与Glivec®在慢性期慢性髓性白血病真实世界管理中的疗效与安全性比较
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦慢性期慢性髓性白血病患者在真实临床管理中的治疗比较,涉及仿制伊马替尼(Carcemia®)与Glivec®的疗效与安全性

基本信息
资源简介
仿制伊马替尼(Carcemia®)与Glivec®在慢性期慢性髓性白血病真实世界管理中的疗效与安全性比较
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,聚焦慢性期慢性髓性白血病(Chronic Myeloid Leukemia)患者在真实临床管理中的治疗比较研究,涉及仿制伊马替尼(Carcemia®)与 Glivec® 的疗效与安全性评估。研究采用观察性、前瞻性队列设计,不额外安排访视或干预措施,而是在日常诊疗实践的基础上识别并随访两个队列,总观察期为 12 个月。数据集在站内归类于肿瘤 / 白血病方向,主题标签为慢性髓性白血病,可为关注该病种真实世界治疗结局的研究者提供参考。
【数据集背景】
慢性髓性白血病是一种以髓系细胞异常增殖为特征的血液系统恶性肿瘤,慢性期的长期管理通常依赖靶向治疗药物的持续使用。随着仿制药的上市,真实临床环境中原研药与仿制药之间的疗效与安全性比较成为临床关注的问题。该数据集对应的研究正是在这一背景下展开,旨在比较仿制伊马替尼(Carcemia®)与 Glivec® 在慢性期慢性髓性白血病患者真实管理中的表现。研究采用观察性、前瞻性队列设计,强调不改变日常诊疗实践,从而反映真实世界条件下的治疗情况。
【数据内容】
该数据集的主题标签为慢性髓性白血病,站内分类为肿瘤 / 白血病。源站描述显示,研究在符合条件的患者中识别出两个队列并进行随访与评估,总观察期为 12 个月。研究设计为观察性、前瞻性队列研究,不进行额外的访视或干预。关于数据集所包含的具体变量、字段结构、样本量、患者人口学特征、疗效指标与安全性指标的具体定义等细节,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。根据源站描述,研究在设计上不安排日常实践之外的访视或干预措施,即在常规临床管理过程中完成患者识别、随访与评估。研究在研究中心内从符合条件的患者中确定两个队列,随访和评估的总时长为 12 个月。关于具体的入组标准、排除标准、研究中心数量与分布、随访时间点安排、数据采集表格与测量方法等信息,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注慢性期慢性髓性白血病真实世界治疗管理的分析与研究场景,例如比较仿制伊马替尼(Carcemia®)与 Glivec® 在常规临床实践中的疗效与安全性表现。由于其观察性、前瞻性队列设计且不附加额外干预,数据可用于反映日常诊疗条件下的治疗结局。关于该数据集在其他具体研究用途上的适用性,源站未提供。
【使用方法】
源站描述仅说明研究为观察性、前瞻性队列设计,在研究中心内识别两个队列并随访评估 12 个月,未提供数据访问方式、下载格式、变量说明文档或分析操作指南。关于如何使用该数据集的具体说明,源站未提供。
【质量与限制】
该研究采用观察性、前瞻性队列设计,不进行额外访视或干预,其数据反映日常实践条件下的情况。关于样本量、缺失数据情况、偏倚控制措施、随访完整性、统计分析方法及研究结论等信息,源站未提供。使用时应结合源站信息评估其适用范围与局限性。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款与使用限制等信息,源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05282108
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:慢性髓性白血病。这是一项观察性、前瞻性、队列研究设计,除日常实践外,不会进行额外的访视或干预。在研究现场,将在符合条件的患者中确定两个队列,对其进行随访和评估,共计12个月。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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