ONUREG（口服阿扎胞苷）在中国急性髓系白血病患者中的有效性与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 ONUREG（口服阿扎胞苷）在中国急性髓系白血病患者中的有效性与安全性
基本信息
资源简介
ONUREG（口服阿扎胞苷）在中国急性髓系白血病患者中的有效性与安全性
该数据集聚焦于ONUREG（口服阿扎胞苷）在中国急性髓系白血病患者中的有效性与安全性评估，属于肿瘤/白血病领域的临床研究资料。其英文名称为“Effectiveness and Safety of ONUREG (Oral Azacitidine) in Chinese Patients With Acute Myeloid Leukemia”，来源站为clinicaltrials.gov。根据源站描述，该研究旨在评估口服阿扎胞苷在成年急性髓系白血病（AML）患者中的真实世界有效性与安全性，研究地点设定在香港。数据集的主题标签为“Acute Myeloid Leukemia (AML)”，短描述进一步概括为：该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为ONUREG（口服阿扎胞苷）在中国急性髓系白血病患者中的有效性与安全性。整体而言，该数据集为关注AML治疗、特别是口服阿扎胞苷真实世界表现的研究者、临床医生及医药相关人员提供了一个可追溯的临床研究信息来源。
【数据集背景】
急性髓系白血病（AML）是一种血液系统恶性肿瘤，其治疗与预后管理一直是临床研究的重点。ONUREG（口服阿扎胞苷）作为一种治疗选择，其在特定人群中的表现需要进一步评估。该数据集所对应的研究，正是针对中国患者群体，特别是香港地区的成年AML患者，考察口服阿扎胞苷在真实世界条件下的有效性与安全性。这一背景使得该数据集具有区域针对性和药物特异性，有助于补充临床试验之外的实际应用证据。
【数据内容】
该数据集的主题标签为“Acute Myeloid Leukemia (AML)”，其核心内容围绕ONUREG（口服阿扎胞苷）在中国急性髓系白血病患者中的有效性与安全性展开。根据源站描述，研究目的是评估该药物在成年AML患者中的真实世界有效性与安全性。数据集英文名称明确指向“Effectiveness and Safety of ONUREG (Oral Azacitidine) in Chinese Patients With Acute Myeloid Leukemia”。除上述信息外，关于具体的数据字段、变量、样本量、终点指标、统计方法等详细内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，这是一个公开的临床试验注册与信息平台。源站描述指出，研究条件为急性髓系白血病（AML），研究目的是评估口服阿扎胞苷在成年AML患者中的真实世界有效性与安全性，研究地点为香港。因此，该数据集的采集与来源均指向clinicaltrials.gov所收录的这项特定研究。关于采集时间、采集方式、数据提取流程等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注急性髓系白血病治疗的研究人员、临床医生、医药企业及监管机构等。具体而言，可用于了解ONUREG（口服阿扎胞苷）在中国患者群体中的真实世界有效性与安全性研究的设计思路与基本信息；也可作为AML治疗领域文献调研、药物评价或临床决策参考的起点。由于数据集主题明确，其适用场景集中在肿瘤/白血病领域，尤其是与口服阿扎胞苷相关的临床研究。关于更具体的适用场景，如是否可用于荟萃分析、药物经济学评价等，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来自clinicaltrials.gov，使用者可通过该来源站获取相关研究的基本信息。根据源站描述，该研究关注ONUREG（口服阿扎胞苷）在成年AML患者中的真实世界有效性与安全性，研究地点为香港。使用者可依据这些信息进行进一步检索或引用。关于具体的数据访问方式、下载格式、是否需要注册或申请权限等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov，其质量取决于源站所收录内容的准确性与完整性。根据现有信息，该研究针对中国急性髓系白血病患者，评估ONUREG（口服阿扎胞苷）的有效性与安全性，研究地点为香港。然而，关于样本量、研究设计类型、数据完整性、偏倚控制、统计效力等质量相关指标，源站未提供。此外，该数据集可能受限于区域范围（香港）和特定药物（口服阿扎胞苷），其结论的外推性需谨慎对待。关于具体的质量评估与限制说明，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站及数据集英文名称“Effectiveness and Safety of ONUREG (Oral Azacitidine) in Chinese Patients With Acute Myeloid Leukemia”。关于许可条款、使用限制、是否需要获得授权等具体信息，源站未提供。使用者应自行查阅clinicaltrials.gov的相关政策以确认引用与许可要求。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07458542
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：急性髓系白血病（AML）。本研究旨在评估口服阿扎胞苷在香港确诊为急性髓系白血病（AML）的成人患者中的真实世界有效性和安全性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
