基于定制基因表达芯片检测急性髓系白血病突变NPM1 mRNA(训练队列)
该数据集来自omicsdi.org,属于肿瘤/白血病分类下的转录组学数据,主题为利用定制基因表达芯片检测急性髓系白血病(AML)中突变型NPM1 mRNA
![Detection of mutant NPM1 mRNA in acute myeloid leukemia (AML) using custom gene expression arrays [Training cohort]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/147329.jpg)
基本信息
资源简介
基于定制基因表达芯片检测急性髓系白血病突变NPM1 mRNA(训练队列)
该数据集来自omicsdi.org,属于肿瘤/白血病分类下的转录组学数据,主题为利用定制基因表达芯片检测急性髓系白血病(AML)中突变型NPM1 mRNA。源站描述显示,该方法在505例新诊断未选择的AML训练队列中准确率为100%,并在143例正常核型AML独立队列中验证,无假阴性结果、1例假阳性(灵敏度100.0%,特异度98.7%)。数据可用于NPM1突变检测方法的训练与评估,并支持与其他表达生物标志物的同步检测研究(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):摘要 编码核磷蛋白(NPM1)的基因突变对急性髓系白血病(AML)患者具有预后价值。目前常规分子诊断中使用多种技术检测这些突变。在基因表达平台上整合准确的NPM1突变检测将能够与多种其他表达生物标志物同时检测。在此,我们提出一种基于芯片的突变检测方法,使用针对NPM1野生型mRNA和NPM1 A、B、D型突变mRNA的定制探针。该方法在505例新诊断未选择的AML病例训练队列中准确率为100%。在143例正常核型AML病例的独立队列中验证显示无假阴性结果,以及1例假阳性(灵敏度100.0%,特异度98.7%)。基于此,我们得出结论,该方法为NPM1突变检测提供了可靠的方法。该方法
【主题与分类】
主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-42194
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
摘要 编码核磷蛋白(NPM1)的基因突变对急性髓系白血病(AML)患者具有预后价值。目前,常规分子诊断中采用多种技术检测这些突变。将准确的NPM1突变检测整合到基因表达平台上,可实现与其他多种表达生物标志物的同时检测。在此,我们介绍一种基于芯片的突变检测方法,使用定制探针检测NPM1野生型mRNA以及NPM1 A、B和D型突变型mRNA。该方法在由505例新诊断、未经选择的AML病例组成的训练队列中准确率为100%。在由143例正常核型AML病例组成的独立队列中进行验证,未发现假阴性结果,出现1例假阳性(敏感性100.0%,特异性98.7%)。据此,我们得出结论,该方法为NPM1突变检测提供了一种可靠的方法。只要突变等位基因表达量足够高,该方法可应用于其他基因/突变。使用AMLprofiler分析的505例AML病例训练队列
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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