脐血移植联合环磷酰胺、氟达拉滨与全身照射治疗高危血液系统疾病
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦高危血液系统疾病患者接受脐血移植的临床研究,涵盖急性白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、混合表型急性白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、骨髓增生异常综合征及骨髓增殖性肿瘤等病种

基本信息
资源简介
脐血移植联合环磷酰胺、氟达拉滨与全身照射治疗高危血液系统疾病
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦高危血液系统疾病患者接受脐血移植的临床研究,涵盖急性白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、混合表型急性白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、骨髓增生异常综合征及骨髓增殖性肿瘤等病种。研究将患者分为两臂,其中一臂采用氟达拉滨、环磷酰胺联合高剂量全身照射的清髓性预处理方案,随后进行脐血移植,并采集血样、开展超声心动图或MUGA扫描及诊断影像检查。数据可用于血液肿瘤治疗与移植相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:谱系未明急性白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、造血与淋巴系统肿瘤、混合表型急性白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤。概述:患者被分配至2个臂中的1个。ARM I:年龄6个月至30岁的患者接受清髓性预处理,包括在第-8天至第-6天经静脉(IV)输注氟达拉滨30分钟以上,在第-7天和第-6天静脉输注环磷酰胺,并在第-4天至第-1天接受每日两次(BID)高剂量全身照射(TBI)。随后患者在第0天接受脐血移植(UCBT)。患者在整个研究期间接受血样采集。患者在筛选期间以及研究期间根据临床指征接受超声心动图(ECHO)或多门控采集扫描(MUGA)及诊断影像检查。患者还接受血样采集,通过
【主题与分类】
主题标签:Acute Leukemia of Ambiguous Lineage、Acute Lymphoblastic Leukemia、Acute Myeloid Leukemia、Mixed Phenotype Acute Leukemia、Myelodysplastic Syndrome、Myeloproliferative Neoplasm、Non-Hodgkin Lymphoma。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06013423
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06013423
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:谱系不明的急性白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、造血与淋巴系统肿瘤、混合表型急性白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤。研究概要:患者被分配至2个组之一。第I组:年龄6个月至30岁的患者接受清髓性预处理,包括在第-8天至第-6天静脉注射(IV)氟达拉滨,输注时间超过30分钟;在第-7天和第-6天静脉注射环磷酰胺;并在第-4天至第-1天接受每日两次(BID)高剂量全身照射(TBI)。随后患者在第0天接受脐带血移植(UCBT)。患者在研究全程接受血液样本采集。患者在筛选期及研究期间根据临床指征接受超声心动图(ECHO)或多门控采集扫描(MUGA)及诊断性影像学检查。患者还在研究全程接受血液样本采集,并在筛选期及研究期间接受骨髓穿刺。
ARM II:年龄在6个月至65岁之间的患者接受清髓性预处理,包括第-6天至第-2天静脉注射氟达拉滨,持续30-60分钟;第-6天静脉注射环磷酰胺;第-5天和第-4天静脉注射塞替派,持续2-4小时;以及第-2天和第-1天每天一次(QD)中等强度全身照射(TBI)。患者在筛选期间和研究期间根据临床指征接受超声心动图(ECHO)或门控血池扫描(MUGA)及诊断性影像学检查。患者还在整个研究期间接受血液样本采集,并在筛选期间和研究期间接受骨髓穿刺。所有患者接受移植物抗宿主病(GVHD)预防,包括第-3天至第100天每8或12小时静脉注射环孢素,持续1小时,然后口服环孢素(PO)(如可耐受),第101天逐渐减量。患者还在第0天至第7天每8小时静脉注射吗替麦考酚酯,然后在第8-30天口服(如可耐受)每日三次(TID)。如果没有急性GVHD,吗替麦考酚酯在第30天或植入后7天减至每日两次(BID),然后如果持续没有急性GVHD证据,从第45天(或如果植入发生在第30天之后,则为植入后15天)开始,在2-3周内逐渐减量。
研究治疗完成后,患者在180天、1年和2年时进行随访。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




