新鲜冰冻血浆联合Rituximab（Mabthera）治疗晚期难治性慢性淋巴细胞白血病
条件：晚期难治性慢性淋巴细胞白血病。惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者对Rituximab（单用或优选与标准化疗联用）表现出良好应答
基本信息
资源简介
新鲜冰冻血浆联合Rituximab（Mabthera）治疗晚期难治性慢性淋巴细胞白血病
该数据集围绕一项针对晚期难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的联合治疗研究展开，核心干预方式为新鲜冰冻血浆（FFP）与利妥昔单抗（Rituximab，商品名Mabthera）联合使用。研究背景基于一个临床观察：惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者对利妥昔单抗单用或与标准化疗联用通常表现出良好应答，但慢性淋巴细胞白血病患者对利妥昔单抗的应答相对较差。研究者在个别病例中尝试将利妥昔单抗与新鲜冰冻血浆联合使用，并在观察到显著疗效后扩展至更多患者，由此形成本项研究。该数据集收录于肿瘤/白血病分类下，来源于ClinicalTrials.gov，主题标签为“晚期难治性慢性淋巴细胞白血病”，整体属于探索性临床研究的数据记录。
【数据集背景】
该数据集对应的研究聚焦于晚期难治性慢性淋巴细胞白血病这一治疗难度较高的患者群体。惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者对利妥昔单抗治疗通常反应良好，无论是单药使用还是与标准化疗联合。然而，慢性淋巴细胞白血病患者对利妥昔单抗的应答明显逊色于其他惰性B细胞恶性肿瘤。研究者在临床实践中首次将利妥昔单抗与新鲜冰冻血浆联合用于一例患者，观察到令人印象深刻的应答后，又将该方案扩展至另外两例患者。这一联合治疗策略的提出基于两项观察，其核心假设是：向利妥昔单抗治疗中加入新鲜冰冻血浆，可能通过纠正患者异常的补体系统，增强和/或恢复利妥昔单抗在晚期难治性CLL患者中的疗效，从而改善补体激活并增强抗白血病活性。
【数据内容】
该数据集的主题标签为“晚期难治性慢性淋巴细胞白血病”，所属分类为肿瘤/白血病。源站描述中提及的研究条件为“晚期难治性慢性淋巴细胞白血病”。源站描述还概括了研究的主要目的，但描述文本在“（1）T”处截断，因此研究目的的完整条目未能呈现。除上述信息外，关于数据集具体包含哪些字段、变量、受试者数量、疗效指标、安全性数据等内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于ClinicalTrials.gov。源站描述显示，该研究基于临床观察而发起，最初在一例患者中尝试利妥昔单抗与新鲜冰冻血浆联合治疗，随后在另外两例患者中继续应用。研究假设的提出与补体系统异常纠正相关。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、采集流程、样本量、随访周期等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与晚期难治性慢性淋巴细胞白血病相关的临床研究场景，尤其是探索利妥昔单抗联合新鲜冰冻血浆治疗策略的领域。其主题标签和分类表明，该数据可用于肿瘤学、血液病学特别是白血病方向的学术参考。由于源站描述提及了补体系统纠正与抗白血病活性增强的假设，该数据也可能对研究利妥昔单抗耐药机制及补体相关干预策略的人员具有参考价值。但具体适用场景的边界、是否可用于二次分析或系统评价，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法，包括但不限于数据访问方式、下载格式、字段说明、分析工具或统计方法等。
【质量与限制】
源站描述文本在阐述研究主要目的时出现截断，仅显示至“（1）T”，因此无法获取完整的研究目的条目。此外，源站未提供关于数据完整性、准确性、偏倚控制、样本代表性、随访完整性等方面的信息。该研究基于少量病例的临床观察扩展而来，源站描述提及最初为一例，随后为另外两例，但未说明最终纳入分析的受试者总数。关于数据质量的具体评估指标和已知限制，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可协议、使用条款或版权声明等信息。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00892827
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：晚期难治性慢性淋巴细胞白血病。惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者对利妥昔单抗显示出良好反应，无论是单独给药还是最好与标准化疗联合使用。与其他惰性B细胞恶性肿瘤相比，慢性淋巴细胞白血病患者对利妥昔单抗的反应较差。我们最初在一例患者中采用了利妥昔单抗与新鲜冰冻血浆（FFP）联合治疗的方案，并在观察到显著疗效后，又对另外2例患者采用了该方案，这一治疗方法的依据来自两点观察。我们假设，向利妥昔单抗治疗中添加FFP可通过纠正晚期CLL患者异常的补体系统，从而增强和/或恢复利妥昔单抗的疗效，使补体激活得到改善并增强抗白血病活性。本研究的主要目标是：（1）通过缓解率确定FFP与RTX联合治疗的疗效。（2）阐明FFP-利妥昔单抗联合治疗疗效所涉及的效应机制。
本研究的次要目的是：(1) 通过至疾病进展时间和至再次治疗时间来确定FFP与RTX联合治疗的缓解持续时间；(2) 确定联合治疗的安全性。本研究设计为单臂II期研究，旨在评估FFP与RTX联合治疗晚期难治性慢性淋巴细胞白血病的疗效和安全性，并分析补体系统相关参数。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
