临床单克隆B淋巴细胞增多症与Rai 0期慢性淋巴细胞白血病的前瞻性多中心研究：细胞、分子、细胞遗传学特征及临床病程比较 [miRNA]

数据集获取

源站：https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-40533

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

本研究调查了136例临床单克隆B淋巴细胞增多症(cMBL)和216例Rai 0期慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的前瞻性系列。虽然CD38和ZAP-70阳性分布相似，但IGHV突变病例在cMBL中更为常见(P = 0.005)。对整个患者队列进行的Cox多变量分析显示，cMBL状态可预测更长的PFS，而CD38表达和IGHV未突变状态以及CD38表达分别与cMBL和Rai0-CLL中较短的PFS显著相关。12三体、11q-和17p-异常在两种情况下均较少见且无预测价值。值得注意的是，基因和miRNA表达谱显示cMBL与Rai0-CLL之间无显著差异。此外，根据IGHV基因突变状态，在cMBL和Rai0-CLL中发现了相似的基因和miRNA表达特征：即，未突变病例与突变病例具有不同的特征，与cMBL或CLL状态无关。

总体而言，我们基于一系列前瞻性患者的研究表明，cMBL与Rai0-CLL相比不存在重大的生物学差异，提示这两种实体主要区别在于单克隆细胞群的初始大小，这可能反映在克隆扩增所需时间更长上。这一系列微阵列实验包含从150例患者（Binet A期）获得的纯化B细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）细胞的microRNA图谱，其中包括39例cMBL和111例Rai0-CLL。CLL患者的外周血单核细胞通过Ficoll-Hypaque（Seromed，Biochrom KG，Berlin，Germany）密度梯度离心法分离。对于基因和miRNA表达谱实验，CLL细胞通过使用不含CD43去除的EasySep-Human B细胞富集试剂盒（Stem Cell Technologies）进行阴性选择富集，采用RoboSepTM（Stem Cell Technologies）全自动免疫磁珠细胞分离方案。C

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。