CD8清除非植入性HLA错配无关供者输注治疗MDS及继发性AML
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于骨髓增生异常综合征（MDS）及继发性急性髓系白血病（AML）。研究目的是评估一种名为“非植入性、CD8清除供者淋巴细胞输注”（NE-DLI）的研究性治疗的安全性，适用于首次治疗（如阿扎胞苷或地西他滨）失效后或MDS进展为AML的患者
基本信息
资源简介
CD8清除非植入性HLA错配无关供者输注治疗MDS及继发性AML
该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为 CD8 Depleted, Non-engrafting, HLA Mismatched Unrelated Infusion With MDS and Secondary AML，本站归类于肿瘤 / 白血病方向。数据集聚焦骨髓增生异常综合征（MDS）及继发性急性髓系白血病（AML），主题标签为 Myelodysplastic Syndromes 与 Secondary Acute Myeloid Leukemia。源站描述指出，研究目的是确定一种研究性治疗在骨髓增生异常综合征首次治疗（如阿扎胞苷或地西他滨）停止起效后，或 MDS 进展为急性髓系白血病之后的安全性。该研究尝试设计一种称为“非植入性、CD8 清除供者淋巴细胞输注”（NE-DLI）的疗法，用于治疗上述疾病。整体而言，该数据集围绕一项针对高危 MDS 及继发性 AML 的细胞免疫治疗安全性研究展开，适合关注血液肿瘤、尤其是 MDS 向 AML 转化后治疗选择的研究者参考。
【数据集背景】
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病，部分患者会进展为继发性急性髓系白血病（AML）。源站描述提到，晚期 MDS 患者通常接受去甲基化药物（HMAs）治疗，例如阿扎胞苷或地西他滨。这些药物可能有效数月到数年，但通常最终会失去效果。当首次治疗停止起效或 MDS 进展为 AML 后，临床上需要探索新的治疗策略。该数据集所对应的研究正是针对这一治疗困境，尝试设计一种名为“非植入性、CD8 清除供者淋巴细胞输注”（NE-DLI）的研究性治疗，并评估其安全性。数据集主题标签明确指向 Myelodysplastic Syndromes 和 Secondary Acute Myeloid Leukemia，说明其关注人群为这两类疾病患者。
【数据内容】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述中给出的核心内容包括：研究条件为 Myelodysplastic Syndromes 与 Secondary Acute Myeloid Leukemia；研究目的是确定一种研究性治疗在 MDS 首次治疗（如阿扎胞苷或地西他滨）停止起效后，或 MDS 进展为 AML 之后的安全性；研究尝试设计的疗法名称为“non-engrafting, CD8 depleted donor lymphocyte infusion”或“NE-DLI”。本站分类为肿瘤 / 白血病，主题标签为 Myelodysplastic Syndromes 与 Secondary Acute Myeloid Leukemia。除上述信息外，关于具体受试者数量、给药剂量、随访时间、终点指标、统计方法等数据内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究条件、研究目的以及研究性治疗名称等基本信息。数据集的英文名称、本站分类、主题标签和侧写线索均围绕该临床试验注册信息组织。关于采集时间、采集方式、更新频率、原始数据格式、数据清洗流程等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注骨髓增生异常综合征（MDS）及继发性急性髓系白血病（AML）治疗研究的场景。具体而言，当研究者或临床人员需要了解在首次治疗（如阿扎胞苷或地西他滨）失效后，或 MDS 进展为 AML 后，有哪些研究性治疗方向时，该数据集可提供关于“非植入性、CD8 清除供者淋巴细胞输注”（NE-DLI）安全性评估的注册信息。其主题标签和本站分类也表明，它可用于血液肿瘤、白血病相关领域的文献调研、试验筛选或研究背景梳理。关于该数据集是否适用于药物经济学评价、真实世界研究、影像分析或其他特定用途，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，通常可通过该来源站检索英文名称或相关疾病关键词进行访问。使用者可依据数据集英文名 CD8 Depleted, Non-engrafting, HLA Mismatched Unrelated Infusion With MDS and Secondary AML 定位该记录，并结合主题标签 Myelodysplastic Syndromes 与 Secondary Acute Myeloid Leukemia 进行关联查询。关于具体的数据下载方式、接口调用方法、字段解析规则、分析工具或软件要求，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述，源站描述中明确了研究条件、研究目的和研究性治疗名称。但关于样本量、研究设计细节、安全性结果、疗效数据、统计分析方法、偏倚控制、数据完整性等质量相关指标，源站未提供。此外，该数据集仅覆盖 MDS 及继发性 AML 相关研究背景，不涉及其他疾病领域。使用者应注意，源站描述中提到的“研究性治疗”和“安全性”评估属于试验设计层面的信息，不代表最终结论。关于数据准确性、时效性、可重复性等限制，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可协议、使用条款、版权归属、数据共享政策等，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04620681
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：骨髓增生异常综合征、继发性急性髓系白血病。本研究旨在确定一种研究性治疗在首次治疗（如阿扎胞苷或地西他滨）失效后，或骨髓增生异常综合征（MDS）进展为急性髓系白血病（AML）后的安全性。晚期MDS患者接受低甲基化药物（HMAs）如阿扎胞苷或地西他滨治疗。这些药物可在数月至数年内有效，但通常最终会失效。本研究试图设计一种称为“非植入性、CD8耗竭供者淋巴细胞输注”或“NE-DLI”的疗法来治疗这些疾病。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
