CD19-CD22 嵌合抗原受体 T 细胞治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病

疾病:复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。这是一项单臂、开放标签、单中心研究,旨在确定 CD19-CD22 CAR-T 细胞在复发或难治性 B-ALL 患者中的安全性和有效性

Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, ChinaInstitute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
clinicaltrials
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基因组预测复发或难治性 B-ALLCD19-CD22 CAR-T肿瘤白血病单臂开放标签研究安全性有效性
CD19-CD22 Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) Cell for Treatment of B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

CD19-CD22 嵌合抗原受体 T 细胞治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病

该数据集对应的研究是一项针对复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的 CD19-CD22 嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)治疗研究。研究采用单臂、开放标签、单中心设计,主要目的是确定 CD19-CD22 CAR-T 细胞在复发或难治性 B-ALL 患者中的安全性和有效性。研究按顺序分为筛选期、治疗前期(细胞产品制备与淋巴细胞清除化疗)、治疗期与随访期,以及生存随访期。研究总持续时间自 CD19-CD22 CAR-T 细胞输注起为 2 年。该数据集收录于肿瘤 / 白血病分类下,来源站为 clinicaltrials.gov,主题标签为复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。

【数据集背景】

该数据集所对应的临床研究聚焦于复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。B-ALL 是一种起源于 B 细胞系的急性白血病,复发或难治状态通常意味着患者对常规治疗反应不佳或治疗后疾病再次进展,因此需要探索新的治疗策略。CD19 和 CD22 是 B 细胞表面常见的抗原标志,针对这两个靶点的 CAR-T 细胞治疗试图通过基因工程改造患者自身 T 细胞,使其能够识别并攻击表达这些抗原的白血病细胞。该研究采用单臂、开放标签、单中心设计,旨在评估 CD19-CD22 CAR-T 细胞在这一患者群体中的安全性和有效性。研究设置多个连续阶段,包括筛选、治疗前期、治疗期与随访期以及生存随访期,整体研究持续时间自细胞输注起为 2 年。

【数据内容】

该数据集的主题标签为复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。源站描述指出,研究条件为复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。研究为单臂、开放标签、单中心研究,主要目的是确定 CD19-CD22 CAR-T 细胞在复发或难治性 B-ALL 患者中的安全性和有效性。研究按顺序包含以下阶段:筛选、治疗前期(细胞产品制备与淋巴细胞清除化疗)、治疗期与随访期,以及生存随访期。研究总持续时间自 CD19-CD22 CAR-T 细胞输注起为 2 年。除上述内容外,源站未提供关于具体数据字段、变量、样本量、终点指标、统计方法或数据格式的进一步信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。数据集英文名称为 CD19-CD22 Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) Cell for Treatment of B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)。本站分类为肿瘤 / 白血病。源站描述提供了研究条件、研究设计、研究阶段和总持续时间等信息。除来源站和上述描述外,源站未提供关于数据采集方式、采集时间、采集地点、数据提取流程或原始数据存储形式的更多信息。

【适用场景】

该数据集适用于与复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病相关的临床研究信息查阅。其内容可用于了解一项单臂、开放标签、单中心研究的设计框架,该研究旨在确定 CD19-CD22 CAR-T 细胞在复发或难治性 B-ALL 患者中的安全性和有效性。研究阶段涵盖筛选、治疗前期(细胞产品制备与淋巴细胞清除化疗)、治疗期与随访期以及生存随访期,总持续时间自 CD19-CD22 CAR-T 细胞输注起为 2 年。该数据集可能适用于需要获取该临床研究概要信息的场景,例如研究背景调研、试验设计参考或相关领域信息汇总。除上述内容外,源站未提供关于具体适用场景、分析用途或目标用户的进一步说明。

【使用方法】

源站未提供关于该数据集具体使用方法的说明。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病,研究设计为单臂、开放标签、单中心研究,旨在确定 CD19-CD22 CAR-T 细胞在复发或难治性 B-ALL 患者中的安全性和有效性。研究阶段包括筛选、治疗前期(细胞产品制备与淋巴细胞清除化疗)、治疗期与随访期以及生存随访期,总持续时间自 CD19-CD22 CAR-T 细胞输注起为 2 年。除上述信息外,源站未提供关于数据访问方式、下载格式、使用步骤或分析工具的具体说明。

【质量与限制】

源站未提供关于该数据集质量与限制的说明。已知信息包括:该数据集来源于 clinicaltrials.gov,分类为肿瘤 / 白血病,主题标签为复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。研究为单臂、开放标签、单中心研究,旨在确定 CD19-CD22 CAR-T 细胞在复发或难治性 B-ALL 患者中的安全性和有效性。研究阶段包括筛选、治疗前期(细胞产品制备与淋巴细胞清除化疗)、治疗期与随访期以及生存随访期,总持续时间自 CD19-CD22 CAR-T 细胞输注起为 2 年。除上述内容外,源站未提供关于数据完整性、准确性、偏倚风险、样本量、缺失数据或统计效力等方面的信息。

【引用与许可】

源站未提供关于该数据集引用与许可的说明。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,英文名称为 CD19-CD22 Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) Cell for Treatment of B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL),本站分类为肿瘤 / 白血病,主题标签为复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。除上述来源信息外,源站未提供关于引用格式、许可条款、使用限制或版权归属的具体说明。

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数据说明

条件:复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。这是一项单臂、开放标签、单中心研究,旨在确定CD19-CD22 CAR-T细胞在复发性或难治性B-ALL患者中的安全性和有效性。该研究将按以下顺序阶段进行:筛选、治疗前(细胞产品制备和淋巴细胞清除性化疗)、治疗和随访,以及生存随访。研究总持续时间为自CD19-CD22 CAR-T细胞输注起2年。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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