CD19/CD22 CAR-T细胞治疗儿童及青年复发或难治性CD19/CD22阳性B细胞恶性肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03448393

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数据说明

疾病：非霍奇金淋巴瘤、淋巴细胞白血病、B细胞、B细胞淋巴瘤、B细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、B型非霍奇金淋巴瘤、B-NHL、B-ALL。背景：* 急性淋巴细胞白血病(ALL)约占儿童癌症的25%。生存率有所提高，但某些亚组，包括婴儿和年轻成人，预后仍然较差，且复发患者的生存率低于50%，即使在第二次缓解后接受异基因干细胞移植。* 多个研究组在B-ALL接受CD19嵌合抗原受体(CAR)治疗后观察到CD19免疫逃逸现象。对此现象的研究揭示了导致这些病例中CD19表达丢失或下调的复杂生物学机制。* 使用CD22-CARs序贯治疗CD19 dim/lo逃逸与因CD22下调而迅速发展的耐药性相关。本试验将测试使用新型双价CD19/22-CAR同时靶向CD19和CD22是否安全可行。

目的：-评估在CD19+CD22+ B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）、孤立性中枢神经系统（CNS）ALL或淋巴瘤的儿童及年轻成人中，于环磷酰胺/氟达拉滨预处理方案后，给予符合既定放行标准的递增剂量自体CD19/CD22-CAR工程化T细胞的安全性。入选条件：-年龄≥3岁且≤39岁的受试者，患有CD19+/CD22+ B细胞ALL、孤立性CNS ALL或淋巴瘤，且在接受至少一种标准化疗方案和一种挽救方案后复发或疾病难治，无其他治愈性选择，并符合标准I期入选标准。设计：* I期，3+3剂量递增设计，使用以下剂量水平：-1：1 x 10^5转导T细胞/kg（+/- 20%）；1：3 x 10^5转导T细胞/kg（+/- 20%）；2：1 x 10^6转导T细胞/kg；3：3 x 10^6转导T细胞/kg（+/- 20%）；4：1 x 10^7转导T细胞/kg（+/- 20%）。* 受试者将接受淋巴细胞清除性预处理方案，即氟达拉滨（25 mg/m^2/天（d）× 3，于第

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。