CD19/CD22双顺反子CAR-T细胞治疗儿童及青年复发或难治性B细胞恶性肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05442515

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：B-NHL、B细胞非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性淋巴母细胞白血病、B前体ALL、B-All、非霍奇金淋巴瘤、B细胞淋巴细胞白血病。

背景：

• 尽管治疗已有改善，急性淋巴细胞白血病（ALL）仍给患癌儿童和年轻成人带来显著的发病率和死亡率。CD19-CAR和CD22-CAR疗法已证明在诱导复发/难治性疾病患者缓解方面高度有效。
• 在B-ALL接受CD19-CAR和CD22-CAR治疗后，多个研究组已观察到免疫逃逸。对这一现象的研究揭示了一种复杂的生物学机制，其导致这些病例中观察到的CD19和/或CD22表达缺失或下调。
• 目前可用的靶向CD19和CD22的CAR T细胞在B-ALL中遇到的挑战表明，需要同时靶向两种抗原（如CD19和CD22）的联合治疗策略，以增强CAR的长期有效性。
• 我们此前在一项1/2期临床试验中，使用双价CD19/22 CAR T细胞作为首个联合治疗策略治疗了B-ALL患者。

这种CAR T细胞构建体耐受性良好，并已产生治疗反应，但CAR T细胞扩增和持久性有限。此外，既往测试过的CD19/CD22双价CAR T细胞构建体靶向CD22的能力有限。* 基于临床前数据/评估，这项临床试验中正在测试的这种新型CD19/22靶向构建体具有改善的双重靶向能力。目标：* I期：评估在环磷酰胺/氟达拉滨预处理方案后，对患有B细胞ALL或淋巴瘤的儿童和年轻成人给予递增剂量自体CD19/CD22-CAR工程化T细胞的安全性。* II期：确定CD19/CD22疗法在B-ALL/B-LBL受试者中的疗效。入组标准：-年龄≥3岁且≤39岁的受试者，患有CD19+和/或CD22+ B细胞ALL或淋巴瘤，在接受至少一种标准化疗方案和一种挽救方案后复发或患难治性疾病，且无其他治愈性选择。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。