CAR-T细胞疗法用于急性淋巴细胞白血病
疾病：复发急性淋巴细胞白血病（ALL）。1.2 CD19作为治疗靶点 CD19是一种B系表面糖蛋白，表达于大多数B细胞ALL母细胞，在疾病演变过程中保留，而在造血干细胞、非造血组织及大多数正常组织中不表达
基本信息
资源简介
CAR-T细胞疗法用于急性淋巴细胞白血病
CAR-T Cell Therapy for ALL 是一个聚焦于复发急性淋巴细胞白血病（ALL）的肿瘤学数据集，其核心主题围绕 CD19 作为治疗靶点以及 CAR-T 细胞疗法的科学与临床依据展开。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，归类于肿瘤 / 白血病方向。从已有信息看，它涉及复发急性淋巴细胞白血病这一疾病背景，并系统性地呈现了 CD19 在 B 细胞 ALL 中的表达特征、作为免疫治疗靶点的合理性，以及 CAR-T 细胞疗法的基本原理。数据集内容兼具疾病机制说明与治疗策略阐述，适合用于理解 ALL 的靶向免疫治疗思路，尤其是 CD19 特异性 CAR-T 疗法的理论基础。整体而言，该数据集以复发 ALL 为疾病切入点，以 CD19 靶点和 CAR-T 疗法为主线，提供了一份围绕白血病免疫治疗的科学性资料。
【数据集背景】
该数据集所针对的疾病为复发急性淋巴细胞白血病（Relapsed Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）。急性淋巴细胞白血病是一种起源于淋巴系祖细胞的恶性血液肿瘤，复发状态意味着疾病在初始治疗后再次出现，通常需要探索新的治疗策略。数据集将 CD19 作为治疗靶点进行重点讨论，指出 CD19 是一种 B 系表面糖蛋白，表达于大多数 B 细胞 ALL 母细胞，并在疾病演变过程中保留。这一背景为后续介绍 CAR-T 细胞疗法提供了疾病与靶点层面的依据。数据集的主题标签明确指向复发急性淋巴细胞白血病，说明其内容围绕该疾病的免疫治疗展开，而非泛泛讨论所有白血病类型。
【数据内容】
数据集内容主要涵盖两个相互关联的部分。第一部分是 CD19 作为治疗靶点的论述。CD19 是一种 B 系表面糖蛋白，表达于大多数 B 细胞 ALL 母细胞，在疾病演变过程中保留，而在造血干细胞、非造血组织及大多数正常组织中不表达。CD19 在超过 95% 的 B-ALL 病例中表达得到确认，因此被视为免疫治疗的理想靶点。唯一值得关注的 on-target off-tumour 后果是 B 细胞发育不全和低丙种球蛋白血症，但这些情况在临床上可通过免疫球蛋白替代进行管理。第二部分是 CAR-T 细胞疗法的科学与临床依据。嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法涉及对自体 T 细胞进行体外基因修饰，使其表达一种合成受体，该受体包含：细胞外抗原结合结构域（抗 CD19 scFv）、铰链和跨膜结构域，以及一个细胞内结构域。源站描述在此处中断，未提供细胞内结构域的完整信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中提及的条件为复发急性淋巴细胞白血病（ALL）。除来源站和疾病条件外，关于数据采集的具体方法、时间范围、样本量、纳入排除标准等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于围绕复发急性淋巴细胞白血病与 CD19 靶向 CAR-T 疗法的知识理解与背景研究。其内容可用于了解 CD19 作为 B 细胞 ALL 免疫治疗靶点的生物学依据，以及 CAR-T 细胞疗法的基本设计原理。由于数据集涉及 CD19 表达特征、靶点选择理由和 CAR-T 结构组成，也可作为相关领域教学、文献综述或研究背景梳理的参考材料。但需注意，其适用场景应限于源站描述所覆盖的范围，不应扩展至未提及的临床决策或疗效评估。
【使用方法】
源站未提供具体的使用方法说明。数据集未给出数据格式、访问方式、下载途径或分析工具等操作层面的指引。
【质量与限制】
该数据集的信息完整性受限于源站描述。源站描述在介绍 CAR-T 细胞合成受体的细胞内结构域时中断，未提供完整内容。此外，关于数据集的规模、更新频率、验证方式、偏倚控制等质量相关指标，源站未提供。CD19 表达率超过 95% 以及 B 细胞发育不全和低丙种球蛋白血症等描述均来自源站，但未说明其证据等级或数据来源。因此，在使用该数据集时，应认识到其内容以叙述性背景为主，而非完整的临床数据集。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07695012
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病状态：复发性急性淋巴细胞白血病（ALL）。1.2 CD19作为治疗靶点 CD19是一种B系表面糖蛋白，表达于大多数B细胞ALL原始细胞上，在疾病演变过程中持续存在，而在造血干细胞、非造血组织及大多数正常组织中不表达。超过95%的B-ALL病例确认有CD19表达，使其成为免疫治疗的最佳靶点。唯一显著的靶向非肿瘤效应是B细胞发育不全和低丙种球蛋白血症，这些在临床上可通过免疫球蛋白替代治疗进行管理。1.3 CAR-T细胞疗法：科学与临床依据 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法涉及对自体T细胞进行体外基因修饰，以表达一种合成受体，该受体包含：（1）细胞外抗原结合域（抗CD19 scFv），（2）铰链和跨膜域，（3）细胞内共刺激域（4-1BB/CD137），以及（4）CD3ζ信号域。输注后，CAR-T细胞以非MHC限制性方式识别CD19+靶细胞，诱导直接细胞毒性、细胞因子释放及体内增殖。
4-1BB共刺激结构域（本方案中使用）与基于CD28的构建体相比，具有更优的持久性和记忆形成能力，这一点已在宾夕法尼亚大学的开创性研究中得到证实，随后在tisagenlecleucel的ELIANA全球II期试验中得到确认（Maude等，NEJM 2018），该试验显示，在既往接受过大量治疗的儿童和年轻成人r/r B-ALL中，总缓解率为81%，12个月EFS为50%。1.4 机构依据与中低收入国家背景 AFBMTC是巴基斯坦首个也是最大的血液学和细胞治疗中心，于2001年在NUMS下成立，累计拥有超过2，000例异基因、自体及单倍体相合HSCT的经验。AFBMTC具备实施CAR-T的关键机构基础设施，包括GMP等效洁净室设施、经过验证的冷冻保存和白细胞单采能力，以及已建立的间充质
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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