Blinatumomab 巩固治疗真实世界研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07117136

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：B细胞急性淋巴细胞白血病。B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）在儿科人群中是一种可能治愈的恶性肿瘤。相比之下，成人B-ALL患者的预后历来较差，原因是一线治疗后存在复发风险。当前时代的新型药物改变了复发/难治性B-ALL成人患者的治疗格局，耐受性改善且结局更好[1]。目前，blinatumomab（CD3-CD19双特异性分子）和inotuzumab（CD22抗体药物偶联物）已获批用于复发/难治性B-ALL患者的治疗。鉴于这些药物具有更优的疗效，近期临床试验已聚焦于将其纳入新诊断B-ALL的治疗。一项3期随机临床试验（E1910）近期证实，对于已获得MRD阴性CR的患者，在巩固治疗期间加用blinatumomab具有优越性[2]。

年龄在30至70岁之间、新诊断为BCR-ABL1阴性B-ALL的患者被纳入研究，最初接受2.5个月的联合诱导化疗，采用改编自E2993/UKALLXII临床试验的类BFM方案，包括延长缓解诱导期，对年龄<55岁的患者加用培门冬酶，对CD20阳性患者加用利妥昔单抗。随后，通过6色流式细胞术集中确定其缓解和MRD状态，MRD阴性定义为<0.01%。所有患者随后被随机分配接受额外四个周期的巩固化疗，或两个周期的blinatumomab（每周期28天），随后接受3个周期的巩固化疗，再接受另一个为期4周的blinatumomab周期（第3个blinatumomab周期），随后再接受一个周期的化疗，然后接受第4个blinatumomab周期。共有224名MRD阴性患者被随机分组，每组112名患者。在MRD阴性患者中，接受blinatumomab的患者总生存期更优（中位OS：未达到 vs. 71.4个月；风险比

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。