天冬酰胺酶欧文氏菌联合化疗治疗新诊断高危成人急性淋巴细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06918431

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数据说明

疾病：B型急性淋巴细胞白血病，费城染色体阴性，淋巴母细胞淋巴瘤。主要目标：I. 评估天冬酰胺酶欧文氏菌（重组欧文氏菌天冬酰胺酶；25毫克/平方米，每48小时一次）作为诱导治疗期间首次天冬酰胺酶的安全性及耐受性，通过评估不良事件的类型、频率、严重程度、归因、时间进程和持续时间。（安全性导入期）II. 评估目标患者群体在诱导治疗期间，与研究药物（重组欧文氏菌天冬酰胺酶）至少可能相关且发生后14天内未缓解至1级或以下的3级或以上（G3+）肝毒性患者比例。（扩展期）次要目标：I. 通过评估不良事件的类型、频率、严重程度、归因和持续时间，评估重组欧文氏菌天冬酰胺酶（25毫克/平方米，每48小时一次）作为诱导治疗期间首次天冬酰胺酶的安全性及耐受性（扩展队列）。II.

评估诱导±延长诱导后的复合完全缓解（CR或伴血细胞计数未完全恢复的CR[CRi]）率。III. 评估诱导±延长诱导后的CR率。IV. 评估诱导±延长诱导后的微小残留病（MRD）阴性率。V. 评估自开始诱导起42天内能够接受延长诱导或诱导后巩固或挽救治疗的患者数量。VI. 评估接受研究药物的患者巩固治疗后的MRD阴性率。VII. 评估诱导期间至少可能与研究药物相关的G3+肝毒性患者比例。VIII. 评估诱导±延长诱导期间接受重组欧文菌天冬酰胺酶后维持充足48小时谷浓度血清天冬酰胺酶活性（NSAA ≥ 0.1 IU/mL）的患者比例。IX. 评估G3+肝毒性的持续时间。探索性目标：I. 评估安全性及

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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