抗CD19嵌合抗原受体T细胞免疫治疗白血病数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06364423

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：白血病，淋巴细胞性，慢性，B细胞，B淋巴细胞白血病，慢性，B细胞慢性淋巴细胞白血病，急性淋巴细胞白血病，淋巴母细胞淋巴瘤，白血病，急性淋巴细胞，小淋巴细胞淋巴瘤。背景：* 需要改进对复发和难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）以及B细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤（ALL）的治疗。* T细胞可以通过基因修饰来表达嵌合抗原受体（CARs），这些受体能特异性地靶向恶性肿瘤相关抗原。* 经过基因修饰以表达针对B细胞抗原CD19的CARs的自体T细胞已在白血病或淋巴瘤患者中引起完全缓解。历史上，CLL/SLL对CAR T细胞疗法的反应低于其他B细胞恶性肿瘤。* CD19在CLL/SLL和ALL上均匀表达。* 除B细胞、滤泡树突状细胞和一些浆细胞外，正常细胞不表达CD19。* 我们构建了一种新型基因治疗构造，编码全人源抗CD19 CAR。* 本试验的预处理方案将包括利妥昔单抗、氟达拉滨和环磷酰胺。

• 可能的毒性包括细胞因子相关毒性，如发热、低血压和神经毒性。正常B细胞的消除是可能的，且未知毒性也有可能。主要目标，I期：-确定向晚期CLL/SLL（队列1）或ALL（队列3）参与者施用表达抗CD19 CAR且具有全人源单链可变片段（scFv）的T细胞的安全性。主要目标，II期：-确定新型预处理方案和表达Hu19-CD828Z CAR的T细胞对晚期CLL/SLL和ALL参与者的总缓解率（ORR）。入选标准：* 参与者必须患有CD19+和CD20+的CLL/SLL，或CD19+和CD20+的B细胞ALL。* 年龄≥18岁* 参与者必须患有可通过CT扫描或骨髓或血液流式细胞术测量的恶性肿瘤。* 参与者的肌酐必须低于机构正常值上限的1.5倍，且心脏射血分数正常。肌酐≥1.5的参与者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。