适应性双靶点CAR-T细胞治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07523555

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病、复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤或CLL/SLL、复发/难治性多发性骨髓瘤或浆细胞白血病、复发/难治性急性髓系白血病、高危骨髓增生异常性肿瘤、BPDCN；复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病、T淋巴母细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤。依据。单靶点CAR-T治疗后的复发通常由抗原下调、谱系可塑性或预先存在的亚克隆异质性驱动。双靶点框架试图在保持缓解深度的同时，降低因单一表面抗原丢失而发生逃逸的概率。因此，本示例采用主方案加疾病特异性靶点模块，而非一刀切的构建体。筛选与靶点选择。所有参与者在入组前21天内接受骨髓、外周血和/或受累组织的中心免疫表型分析。当通过经验证的流式细胞术或等效检测在恶性细胞上检测到两种抗原，且预期的靶向/脱靶风险可接受时，该模块被视为合格。

若符合条件模块超过一个，靶点选择委员会将根据疾病特异性生物学、抗原密度、既往抗原导向治疗、预测逃逸风险及可制造性对选项进行排序。治疗方案。受试者接受白细胞分离术、可选桥接治疗、氟达拉滨/环磷酰胺淋巴细胞清除，并于第0天输注所选双靶点CAR-T模块。根据模块不同，双靶点策略可作为串联/双顺反子产品、复合产品或预设序贯配对输注实施，前提是该抗原对采用此方式更安全或更可制造。受试者在第28天前接受密集监测，疗效随访至第24个月，若最终监管策略要求，可进入长达15年的长期基因修饰细胞安全性随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。