APG-2575治疗血液恶性肿瘤的安全性、PK和PD研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于APG-2575治疗血液恶性肿瘤的多中心、单药、开放标签I期研究

基本信息
资源简介
APG-2575治疗血液恶性肿瘤的安全性、PK和PD研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于APG-2575治疗血液恶性肿瘤的多中心、单药、开放标签I期研究。适应症包括慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。研究分为剂量递增和剂量扩展两个阶段,APG-2575口服给药,每日一次,连续4周为一个周期,起始剂量20mg,后续递增至50mg、100mg、200mg、400mg、600mg和800mg。数据可用于评估药物安全性、药代动力学和药效动力学,支持剂量选择与毒性监测等分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤。这是一项多中心、单药、开放标签的APG-2575 I期研究。研究包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段。APG-2575将口服给药,每日一次,连续4周为一个周期。初始起始剂量为20mg。将评估单患者队列,APG-2575的剂量将在后续队列中相应增加至50 mg、100 mg、200 mg、400 mg、600mg和800mg。如果在第1周期观察到以下任一事件:剂量限制性毒性(DLT)、两例药物相关2级毒性或一例药物相关≥3级毒性、或实验室或临床肿瘤溶解综合征(TLS)、或疑似超敏反应,则剂量递增将转换为标准3+3设计,如果任何剂量水平下≥2/6患者发生DLT,则剂量递增
【主题与分类】
主题标签:Chronic Lymphocytic Leukemia、Non Hodgkin Lymphoma。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03913949
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤。这是一项关于APG-2575的多中心、单药、开放标签的I期研究。研究包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段。APG-2575将口服给药,每日一次,连续4周为一个周期。初始起始剂量为20mg。将评估单患者队列,随后队列中APG-2575的剂量将相应增加至50mg、100mg、200mg、400mg、600mg和800mg。如果在第1周期中观察到以下任一事件:剂量限制性毒性(DLT)、两例药物相关2级毒性或一例药物相关≥3级毒性、或实验室或临床肿瘤溶解综合征(TLS)、或疑似超敏反应,则剂量递增将转换为标准3+3设计。如果任何剂量水平下≥2/6患者出现DLT,剂量递增将停止,并立即在低一级剂量水平扩展至6例患者。如果在达到的最高剂量下≤1/6患者出现DLT,则该剂量将宣布为MTD。在确定MTD/推荐II期剂量(RP2D)后,将在该剂量水平治疗最多40例患者。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




