APG-2575治疗血液恶性肿瘤的安全性、PK和PD研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于APG-2575治疗血液恶性肿瘤的多中心、单药、开放标签I期研究

Ascentage Pharma Group Inc.Ascentage Pharma Group Inc.
clinicaltrials
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其他预测Chronic Lymphocytic LeukemiaNon Hodgkin Lymphoma
A Study to Evaluate the Safety,PK and PD of APG-2575 in Patients With Hematologic Malignancies

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

APG-2575治疗血液恶性肿瘤的安全性、PK和PD研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于APG-2575治疗血液恶性肿瘤的多中心、单药、开放标签I期研究。适应症包括慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。研究分为剂量递增和剂量扩展两个阶段,APG-2575口服给药,每日一次,连续4周为一个周期,起始剂量20mg,后续递增至50mg、100mg、200mg、400mg、600mg和800mg。数据可用于评估药物安全性、药代动力学和药效动力学,支持剂量选择与毒性监测等分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤。这是一项多中心、单药、开放标签的APG-2575 I期研究。研究包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段。APG-2575将口服给药,每日一次,连续4周为一个周期。初始起始剂量为20mg。将评估单患者队列,APG-2575的剂量将在后续队列中相应增加至50 mg、100 mg、200 mg、400 mg、600mg和800mg。如果在第1周期观察到以下任一事件:剂量限制性毒性(DLT)、两例药物相关2级毒性或一例药物相关≥3级毒性、或实验室或临床肿瘤溶解综合征(TLS)、或疑似超敏反应,则剂量递增将转换为标准3+3设计,如果任何剂量水平下≥2/6患者发生DLT,则剂量递增

【主题与分类】

主题标签:Chronic Lymphocytic Leukemia、Non Hodgkin Lymphoma。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03913949

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤。这是一项关于APG-2575的多中心、单药、开放标签的I期研究。研究包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段。APG-2575将口服给药,每日一次,连续4周为一个周期。初始起始剂量为20mg。将评估单患者队列,随后队列中APG-2575的剂量将相应增加至50mg、100mg、200mg、400mg、600mg和800mg。如果在第1周期中观察到以下任一事件:剂量限制性毒性(DLT)、两例药物相关2级毒性或一例药物相关≥3级毒性、或实验室或临床肿瘤溶解综合征(TLS)、或疑似超敏反应,则剂量递增将转换为标准3+3设计。如果任何剂量水平下≥2/6患者出现DLT,剂量递增将停止,并立即在低一级剂量水平扩展至6例患者。如果在达到的最高剂量下≤1/6患者出现DLT,则该剂量将宣布为MTD。在确定MTD/推荐II期剂量(RP2D)后,将在该剂量水平治疗最多40例患者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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