Zilovertamab Vedotin（MK-2140）单药及联合治疗侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤研究（MK-2140-006）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05458297

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数据说明

疾病：慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、里氏转化淋巴瘤。本研究旨在评估zilovertamab vedotin作为单一疗法及联合疗法在特定B细胞淋巴瘤参与者中的安全性和耐受性，这些淋巴瘤包括套细胞淋巴瘤（MCL）、里氏转化淋巴瘤（RTL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。本研究还将评估zilovertamab vedotin作为单一疗法及联合疗法在客观缓解率方面的表现。

• 队列A：患有复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的参与者，在至少接受过2种先前系统性治疗（包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi））后疾病复发或难治，且在接受过嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞治疗后，或不适合接受CAR-T细胞治疗
• 队列B：患有复发或难治性RT疾病的参与者，在至少接受过1种先前系统性治疗后
• 队列C：患有复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的参与者，在至少接受过1种先前系统性治疗后疾病复发或难治，且先前未接触过非共价BTKi
• 队列D：患有复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）的参与者，在至少接受过2种先前系统性治疗后疾病复发或难治，且无其他可用治疗
• 队列E：患有复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的参与者，在至少接受过2种先前系统性治疗后，且无其他可用治疗
  主要研究假设是，zilovertamab vedotin单药治疗根据盲态独立中心审查（BICR）评估的Lugano疗效标准，具有更高的客观缓解率（ORR）。

截至修正案07，队列D已停止入组CLL受试者，并停止入组第2组（zilovertamab vedotin在第2剂量水平，于每3周周期（Q2/3W）的第1天和第8天给药）。截至修正案09，队列B将不再入组新的RT受试者；但目前已入组的受试者将继续接受研究干预治疗（如适用），直至达到方案规定的停药标准。队列E将被关闭，因为无

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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