Cusatuzumab联合阿扎胞苷对比阿扎胞苷单药治疗不适合造血干细胞移植的高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于较高危骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)且不适合造血干细胞移植(HSCT)的患者

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其他预测Myelodysplastic SyndromesLeukemia, Myelomonocytic, Chronic
A Study of Cusatuzumab in Combination With Azacitidine Compared With Azacitidine Alone in Patients With Higher-risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) or Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) and Who Are Not Candidates for Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT)

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

Cusatuzumab联合阿扎胞苷对比阿扎胞苷单药治疗不适合造血干细胞移植的高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于较高危骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)且不适合造血干细胞移植(HSCT)的患者。研究比较Cusatuzumab联合Azacitidine与Azacitidine单药的疗效,假设联合用药可改善总体缓解率(ORR)。数据涵盖疾病条件、药物机制及研究假设,可用于评估联合治疗在血液肿瘤中的潜在应用价值(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病。Cusatuzumab(又称JNJ-74494550和ARGX-110)是一种来源于骆驼源的人源化单克隆抗体,以高亲和力与人分化簇70(CD70)结合。Azacitidine(一种低甲基化剂[HMA])在美国(US)和欧盟(EU)获批用于治疗较高危MDS。两项批准均基于数据显示可减少输血负担、延缓向急性髓系白血病(AML)进展、改善生活质量并延长生存期。假设在较高危MDS或CMML参与者中,将cusatuzumab加入azacitidine相比单用azacitidine可改善总体缓解率(ORR)。

【主题与分类】

主题标签:Myelodysplastic Syndromes、Leukemia, Myelomonocytic, Chronic。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04264806

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数据说明

Conditions: Myelodysplastic Syndromes, Leukemia, Myelomonocytic, Chronic. Cusatuzumab (also known as JNJ-74494550 and ARGX-110) is a humanized monoclonal antibody of camelid origin that binds with high affinity to human Cluster of Differentiation 70 (CD70). Azacitidine (an Hypomethylating agent [HMA]) is approved for the treatment of higher-risk MDS in the United States (US) and the European Union (EU). Both approvals are based on data showing decreased transfusion burden, delayed progression to acute myeloid leukemia (AML), improved quality of life, and extended survival. It is hypothesized that the addition of cusatuzumab to azacitidine will result in an improvement in overall response rate (ORR) compared with azacitidine alone in participants with higher-risk MDS or CMML.

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