APG-2575联合Azacitidine治疗急性髓系白血病(AML)研究
研究对象为经组织学确诊的复发或难治性(R/R) AML/MPAL/CMML,或按WHO分类的复发或难治性高危MDS成人患者,且无可用标准疗法或预期无法获得持久缓解

基本信息
资源简介
APG-2575联合Azacitidine治疗急性髓系白血病(AML)研究
该数据集对应一项关于APG-2575联合阿扎胞苷(Azacitidine)治疗急性髓系白血病(AML)的临床研究,收录于clinicaltrials.gov,本站归类为肿瘤/白血病方向。研究对象为经组织学确诊的复发或难治性(R/R)AML、MPAL、CMML,或按WHO分类的复发或难治性高危MDS成人患者,且无可用标准疗法,或预期现有疗法无法带来持久缓解。研究采用3+3剂量递增设计,旨在确定APG-2575与阿扎胞苷联合用药时的剂量限制性毒性(DLT)以及最大耐受剂量(MTD)/推荐II期剂量(RP2D)。主题标签为AML与成人。整体而言,该数据集聚焦于成人复发或难治性髓系恶性血液肿瘤的联合治疗剂量探索,属于早期临床研究阶段的资料。
【数据集背景】
急性髓系白血病等髓系恶性血液肿瘤在复发或难治阶段往往缺乏可用的标准治疗选择,或现有治疗难以实现持久缓解,因此需要探索新的联合治疗方案。APG-2575与阿扎胞苷的联合用药研究正是在这一背景下开展,针对的是经组织学确诊的复发或难治性AML、MPAL、CMML,以及按WHO分类的复发或难治性高危MDS成人患者。该研究以剂量递增为核心任务,通过3+3设计评估联合方案的安全性边界与潜在推荐剂量,为后续研究提供依据。
【数据内容】
该数据集的内容围绕上述临床研究展开,涉及的研究对象为成人复发或难治性AML/MPAL/CMML或高危MDS患者。研究设计为3+3剂量递增,主要考察目标是APG-2575联合阿扎胞苷给药后的剂量限制性毒性(DLT),并据此确定最大耐受剂量(MTD)与推荐II期剂量(RP2D)。数据集中包含的主题标签为AML与成人。除上述研究条件、研究设计与目标外,关于具体入组人数、给药剂量水平、疗效指标、随访时长、统计结果等细节,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。其源站描述明确了研究条件为AML、成人,并说明了入组人群需为经组织学确诊的复发或难治性AML/MPAL/CMML,或按WHO分类的复发或难治性高危MDS,且无可用标准疗法或预期无法获得持久缓解。研究采用3+3剂量递增以确定DLT和MTD/RP2D。除上述来源与描述信息外,关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据更新频率等,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注成人复发或难治性髓系恶性血液肿瘤治疗研究的场景,尤其是对APG-2575联合阿扎胞苷这一组合的早期临床剂量探索感兴趣的研究人员、临床医生或药物研发人员。其内容可用于了解该研究的研究人群界定、联合用药设计思路以及剂量递增所关注的安全性终点。由于数据聚焦于剂量限制性毒性与最大耐受剂量/推荐II期剂量的确定,因此更适用于早期临床研究阶段的参考,而非直接用于疗效比较或治疗决策。关于该数据集在其他具体场景中的适用性,源站未提供。
【使用方法】
该数据集可通过clinicaltrials.gov获取,本站将其归类为肿瘤/白血病。使用时,可依据其源站描述了解研究条件、入组标准与剂量递增设计,并围绕DLT、MTD/RP2D等终点理解研究目的。由于主题标签为AML与成人,检索或筛选时可据此定位。关于具体的数据下载方式、接口调用方法、字段结构说明或分析工具,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集来源于clinicaltrials.gov的注册信息,其内容以源站描述为准。当前可确认的信息包括研究条件、入组人群特征、3+3剂量递增设计以及DLT与MTD/RP2D的考察目标。限制在于,关于样本量、剂量水平、疗效数据、安全性结果、统计分析方法、随访情况等均未提供,因此无法据此评估研究的完整结果或证据强度。此外,该研究为早期剂量探索,其结论外推需谨慎。关于数据质量评价、偏倚风险或验证情况,源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,英文名称为“A Study of APG-2575 in Combination With Azacitidine in Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML)”。引用时应注明该来源。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制或版权说明,源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04964518
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: AML, Adult. The patients with histologically confirmed relapsed or refractory (R/R) AML/MPAL/CMML or relapsed/refractory Higher-Risk MDS by WHO classification for which no available standard therapies are indicated or anticipated to result in a durable response will be enrolled. This will be a 3+3 dose escalation to determine the DLTs and MTD/RP2D of APG-2575 (see dose escalation table) given in combination with Azacitidine
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




