Mosunetuzumab 治疗复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的 I 期研究
疾病：难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。主题标签：复发或难治性 B-ALL、Mosunetuzumab、I 期研究、白血病、肿瘤、安全性、疗效评估
基本信息
资源简介
Mosunetuzumab 治疗复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的 I 期研究
该数据集围绕一项针对复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的 I 期临床研究展开，研究药物为 Mosunetuzumab。数据集英文名称为“A Phase I Study of Mosunetuzumab for Relapsed or Refractory B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia”，来源站为 clinicaltrials.gov，本站分类归入肿瘤 / 白血病方向。其核心主题聚焦于复发或难治性 B-ALL 患者人群，并涉及 I 期研究、安全性评估与疗效评估等关键内容。数据集可用于了解该研究的基本设计定位、主要目标与次要目标，以及相关疾病背景信息，为关注 B 细胞急性淋巴细胞白血病治疗研究的人员提供结构化的试验信息入口。
【数据集背景】
该数据集对应的研究针对的是复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。根据来源站描述，研究条件为 Refractory B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia。B 细胞急性淋巴细胞白血病是一种起源于 B 系淋巴祖细胞的恶性血液肿瘤，复发或难治状态通常意味着患者对既有治疗反应不佳或疾病再次进展，因此需要探索新的治疗选择。Mosunetuzumab 是本项 I 期研究中的研究药物。该数据集被归入肿瘤 / 白血病分类，主题标签为 Refractory B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia，侧写线索进一步将其关联到复发或难治性 B-ALL、Mosunetuzumab、I 期研究、白血病、肿瘤、安全性、疗效评估等主题方向。整体来看，数据集背景指向一项在复发或难治性 B-ALL 人群中评估 Mosunetuzumab 的早期临床研究。
【数据内容】
数据内容主要反映该临床研究的目标设定。来源站描述显示，研究的主要目标为评估 Mosunetuzumab 在复发或难治性 B-ALL 患者中的安全性。次要目标包括评估该药物在复发或难治性 B-ALL 患者中的 CR/CRi 率、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。这些内容构成了数据集在疗效与安全性维度上的核心信息。除上述目标外，关于具体受试者数量、给药方案、剂量递增设计、研究分组、随访时间、统计方法、数据字段结构、变量类型、数据字典、原始数据表或分析结果等内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。数据集英文名称与来源站描述均指向同一项关于 Mosunetuzumab 治疗复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的 I 期研究。本站分类为肿瘤 / 白血病，主题标签为 Refractory B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia。关于采集时间、更新频率、采集方式、原始文件格式、数据提取流程、质量控制步骤以及源站之外的补充来源，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病治疗研究的人员，例如临床研究人员、血液肿瘤领域从业者、药物研发人员、医学信息分析人员以及需要了解该 I 期研究目标与疾病背景的使用者。其内容可用于识别该研究的主要目标与次要目标，理解研究聚焦的安全性评估和疗效评估方向，并围绕 CR/CRi、DOR、PFS、OS 等指标形成对该研究关注点的初步认识。该数据集也可用于医学知识组织、临床试验信息检索、主题标签归类以及相关疾病领域的信息汇总。关于该数据集是否适用于系统评价、荟萃分析、真实世界研究、药物经济学评价或监管决策等具体用途，源站未提供。
【使用方法】
使用者可依据数据集英文名称、来源站信息、疾病条件、研究药物、研究分期以及主要目标和次要目标，对这项 I 期研究进行识别和归类。在使用时，可将“复发或难治性 B-ALL”“Mosunetuzumab”“I 期研究”“安全性”“CR/CRi”“DOR”“PFS”“OS”等作为检索或标注要点。由于该数据集被归入肿瘤 / 白血病分类，并带有 Refractory B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia 主题标签，因此也可用于按疾病领域或研究主题进行组织。关于具体的数据下载方式、访问权限、接口调用方法、字段映射规则、分析脚本或复现步骤，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，内容围绕一项 I 期研究的主要目标和次要目标展开。其限制在于，当前可见信息主要集中于研究条件、研究药物、研究分期以及安全性、疗效评估目标，未包含样本量、研究结果、统计结论、完整方案、数据字典或原始数据。因此，使用者不应仅凭该数据集判断 Mosunetuzumab 在复发或难治性 B-ALL 中的实际疗效或安全性结论。关于数据完整性、准确性、时效性、偏倚风险、缺失情况、审核状态或更新机制，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为“A Phase I Study of Mosunetuzumab for Relapsed or Refractory B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia”。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、二次分发条件或商业使用规定，源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05961696
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。主要目标：——评估mosunetuzumab在R/R B-ALL患者中的安全性。次要目标：——评估mosunetuzumab在R/R B-ALL患者中的CR/CRi率、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
