肾癌
肾癌即肾细胞癌，是起源于肾小管上皮细胞的泌尿系统常见恶性肿瘤。发病与VHL基因突变、缺氧诱导因子通路异常等分子机制密切相关，透明细胞癌为最常见亚型。早期多无明显症状，进展期典型表现为血尿、腰痛和腹部肿块。诊断依赖超声、CT或MRI等影像学检查及穿刺活检。局限期以外科手术切除为主，晚期或转移性肾癌则采用靶向治疗、免疫检查点抑制剂等综合治疗。当前临床研究聚焦于分子分型、新型靶点药物研发及治疗耐药机制探索。
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phs000863：非裔美国人肾细胞癌 NCI GWAS 研究
研究采用病例对照设计，聚焦非裔美国人群，通过全基因组关联分析探索肾细胞癌的遗传易感性。数据可用于肾细胞癌风险相关遗传变异的识别与验证，支持病例与对照之间的分类建模，也可用于跨人群遗传关联研究的比较分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
PXD000335：VHL肾癌——不同HIF-2α表达的肾细胞癌信号网络调控蛋白质组分析
该数据集来自ebi.ac.uk，聚焦VHL功能缺失导致的肾细胞癌。VHL缺失使肿瘤血管高度增生、病程侵袭性强且对放化疗不敏感，其致癌级联由HIF-2α而非HIF-1α水平升高介导
人肾细胞癌多区域单细胞RNA测序
该数据集来自ega-archive.org，包含12例肾脏肿瘤患者的多区域活检样本，采用10x Genomics Chromium技术进行5'单细胞RNA测序并富集TCR
肾细胞癌单细胞基因表达图谱
该数据集来自 NCBI，对肾细胞癌进行单细胞基因表达分析，用于刻画肿瘤内异质性。数据包含恶性与非恶性细胞群体的单细胞转录组图谱，并支持原发与转移状态的比较分析
肾癌风险汇总全基因组分析（KIDRISK）
数据围绕肾癌风险开展汇总全基因组分析，可用于肾癌风险相关研究，支持病例对照与病例队列设计下的分析工作（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
GSE315510：线粒体膜电位作为癌症免疫治疗中T细胞适应性与功能的生物标志物
该数据集来自 NCBI GEO，聚焦非小细胞肺癌与透明细胞肾细胞癌患者，研究肿瘤相关 T 细胞的线粒体膜电位（MMP）作为细胞表型与免疫治疗反应的指标
人类肾脏单细胞转录组揭示肾肿瘤的细胞身份
该数据集来自 cellxgene.cziscience.com，包含超过 72,000 个来自健康与癌变人类肾脏的单细胞转录组，覆盖肾皮质、肾脏、肾血管、肾髓质和肾盂等组织，采用 10x 3' v2 检测
肾癌瘤内及关联区域单细胞转录组图谱
该数据集来自 cellxgene.cziscience.com，聚焦肾癌瘤内及关联区域，涵盖 12 例肾肿瘤患者的超过 270,000 个单细胞转录组和 100 个显微切割全外显子，采样覆盖肿瘤核心、肿瘤-正常界面、正常周围组织和外周血，并经空间转录组验证
GDC TARGET-RT：横纹肌样瘤
数据包含 69 例病例、1,129 个文件，总大小 44709.4 GB，提供临床、生物样本、RNA-Seq、WXS、甲基化和影像数据，并区分开放与受控访问层级
GDC MP2PRT-WT：预测治疗反应的分子谱分析 - Wilms 瘤
该数据集来自 GDC 的 MP2PRT-WT 项目，聚焦 Wilms 瘤的分子谱分析以预测治疗反应，原发部位为肾脏，疾病类型为 Neoplasms, NOS
GDC TARGET-CCSK：肾透明细胞肉瘤
数据涵盖临床、生物样本、RNA-Seq、WXS、甲基化及影像等多组学信息，包含开放与受控访问层级，共 13 例病例、185 个文件，总大小约 465.8 GB
计算纹理映射协调采样变异并揭示多维组织病理指纹的训练数据
该数据集为Brummer O等人研究“计算纹理映射协调采样变异并揭示多维组织病理指纹”所用的训练数据，来源于Zenodo，属于肿瘤/肾癌方向
