3-MST抑制增强CD8+ T细胞抗肿瘤免疫
该数据集来自 NCBI GEO，标题为抑制 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase 增强 CD8+ T 细胞抗肿瘤免疫，属于肿瘤/肾癌方向，采用高通量测序进行表达谱分析，平台为 GPL34290，物种为小鼠（10090）
基本信息
资源简介
3-MST抑制增强CD8+ T细胞抗肿瘤免疫
Inhibition of 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase enhances CD8+ T-cell antitumor immunity
该数据集来自 NCBI GEO，标题为抑制 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase 增强 CD8+ T 细胞抗肿瘤免疫，属于肿瘤/肾癌方向，采用高通量测序进行表达谱分析，平台为 GPL34290，物种为小鼠（10090）。数据包含 1 个文件 GSE348780_series_matrix.txt.gz，可用于研究 3-MST 在肾细胞癌与免疫调控中的作用，以及 CD8+ T 细胞活化相关基因表达变化（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Sep 28 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：硫化氢（H2S）是一种具有氧化还原活性的气体递质，参与肿瘤进展和免疫调节。酶 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase（3-MST）是内源性 H2S 和多硫化物产生的关键贡献者，但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍不明确。在此，我们发现 3-MST 是人肾细胞癌细胞（RCC）中表达最丰富的 H2S 合成酶，且高 3-MST 表达与患者生存率降低相关。药理学抑制 3-MST 降低了 Renca 肾癌细胞中的细胞内 H2S 水平，抑制增殖，诱导凋亡，破坏细胞代谢，并增加免疫相关基因和蛋白的表达。在免疫细胞中，部分抑制 3-MST 促进 T 细胞活化，表现为 CD3+、CD4+ 和 CD8+ T 细胞上 CD69 表达增加。相反，c
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL34290、10090。本站分类：肿瘤/肾癌。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE348780
【使用注意】
· 源站最后修改于 Oct 03 202，引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
硫化氢（H2S）是一种具有氧化还原活性的气体递质，参与肿瘤进展和免疫调节。3-巯基丙酮酸硫转移酶（3-MST）是内源性H2S和多硫化物生成的关键贡献者，但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍不明确。在此，我们发现3-MST是人肾细胞癌细胞（RCC）中表达最丰富的H2S合成酶，且3-MST高表达与患者生存期缩短相关。药理学抑制3-MST降低了Renca肾癌细胞内的H2S水平，抑制了增殖，诱导了凋亡，破坏了细胞代谢，并增加了免疫相关基因和蛋白的表达。在免疫细胞中，部分抑制3-MST促进了T细胞活化，表现为CD3+、CD4+和CD8+ T细胞上CD69表达增加。相反，通过高浓度抑制剂实现的3-MST完全抑制则适度降低了CD8+ T细胞增殖。在功能上，3-MST抑制增强了抗原特异性CD8+ T细胞介导的肿瘤细胞杀伤，而PD-L1阻断进一步放大了这一效应。
这些结果确立了3-MST作为肾细胞癌（RCC）中肿瘤生长和免疫逃逸的氧化还原敏感性代谢驱动因子，并证明抑制3-MST可增强抗肿瘤免疫应答，为联合免疫治疗提供了潜在途径。https://doi.org/10.1016/j.redox.2026.104373
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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