JMJD5(KDM8)敲除与野生型HepG2细胞的RNA测序
研究对野生型HepG2细胞及同源CRISPR/Cas9 JMJD5敲除细胞进行poly-A RNA测序,每种基因型四个生物学重复

基本信息
资源简介
JMJD5(KDM8)敲除与野生型HepG2细胞的RNA测序
RNA-sequencing of JMJD5 (KDM8) knock-out and wild-type HepG2 cells
该数据集为JMJD5(KDM8)敲除与野生型HepG2细胞的RNA测序数据,包含1个文件GSE349221_series_matrix.txt.gz。研究对野生型HepG2细胞及同源CRISPR/Cas9 JMJD5敲除细胞进行poly-A RNA测序,每种基因型四个生物学重复。数据可用于分析JMJD5缺失引起的转录水平变化,例如甲硫氨酸和一碳代谢程序(包括BHMT和BHMT2)的诱导,以及比较JMJD5依赖性蛋白质组变化与转录组变化的关系(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Sep 30 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):JMJD5(KDM8)是一种2-酮戊二酸依赖性加氧酶,可羟化剪接因子ISY1,并通过它调控精氨酸甲基转移酶PRMT6。为确定JMJD5缺失引起的蛋白质组变化中哪些反映在转录水平上,我们对野生型HepG2细胞和同源CRISPR/Cas9 JMJD5敲除细胞进行了poly-A选择的RNA测序,每种基因型四个生物学重复。甲硫氨酸和一碳代谢程序,包括BHMT和BHMT2,在转录水平上被诱导,而大多数JMJD5依赖性蛋白质组变化并未在转录组中反映。敲除使用两个靶向单个编码外显子的指导RNA生成;测序显示两个原型间隔序列之间发生预期切除,而总KDM8 mRNA基本不变,这与蛋白质缺失但保留稳定转录本一致。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL30173、9606。本站分类:肿瘤/肝细胞癌(HCC)。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE349221
【使用注意】
· 源站最后修改于 Oct 05 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
JMJD5(KDM8)是一种依赖2-酮戊二酸的加氧酶,可羟化剪接因子ISY1,并通过ISY1调控精氨酸甲基转移酶PRMT6。为确定JMJD5缺失引起的蛋白质组变化中哪些在转录水平有所体现,我们对野生型HepG2细胞及同基因型CRISPR/Cas9 JMJD5敲除细胞的poly-A选择性RNA进行了测序,每种基因型四个生物学重复。甲硫氨酸和一碳代谢程序(包括BHMT和BHMT2)在转录水平被诱导,而大多数JMJD5依赖性蛋白质组变化并未在转录组中反映。该敲除由靶向单个编码外显子的两条向导RNA产生;测序显示两个原间隔序列之间发生了预期的切除,而总KDM8 mRNA基本不变,这与蛋白质缺失但稳定转录本保留的情况一致。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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