ERManI是miR-125b的靶点并促进肝细胞癌(HCC)转化表型
该数据集包含肝细胞癌(HCC)相关的分子生物学数据,主要涉及基因表达(ERManI、miR-125b)的免疫组化与细胞系分析、以及细胞功能表型(增殖、迁移、侵袭)的实验结果,数据模态涵盖临床组织图像、基因表达定量和细胞功能测定,主要用于研究ERManI作为miR-125b靶点在肝癌发生发展中的调控机制与致癌作用。

基本信息
资源简介
ERManI是miR-125b的靶点并促进肝细胞癌(HCC)转化表型
【数据集背景】
本数据集源站标题为《ERManI Is a Target of miR-125b and Promotes Transformation Phenotypes in Hepatocellular Carcinoma (HCC)》。配套论文《ERManI Is a Target of miR-125b and Promotes Transformation Phenotypes in Hepatocellular Carcinoma (HCC)》发表于 PLoS ONE(2013),DOI:10.1371/journal.pone.0072829。源站首次发布:2013-08-05。
【数据内容】
源站原始描述:The MAN1B1 gene product, designated ER alpha-1, 2-mannosidase (ERManI), is an enzyme localized in the Golgi complex of mammalian cells. By functioning as a “gate keeper” to prevent the inappropriate secretion of misfolded glycoproteins, it plays a critical role in maintaining protein homeostasis in the mammalian secretory pathway. In the present study, we identified that a conserved motif within the 3’UTR of ERManI is a target of miR-125b, a microRNA frequently down-regulated in numerous types o…
【数据结构与技术规格】
文件数 4 个,合计 5.31 MB。Table_S1.xlsx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet,14.00 KB。Figure_S1.tif:image/tiff,1.14 MB。Figure_S2.tif:image/tiff,1.44 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0072829。
【主题与分类】
源站学科分类:Biological Sciences。主题标签:mir-125b、phenotypes、hepatocellular、carcinoma。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_ERManI_Is_a_Target_of_miR_125b_and_Promotes_Transformation_Phenotypes_in_Hepatocellular_Carcinoma_HCC_/764655
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Pan, Shujuan; Cheng, Xiaoyun; Chen, Hongan; D. Castro, Patricia; M. Ittmann, Michael; W. Hutson, Anne; et al. (2016). ERManI Is a Target of miR-125b and Promotes Transformation Phenotypes in Hepatocellular Carcinoma (HCC). PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。
下载信息
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数据说明
该数据集聚焦于肝细胞癌(HCC)的分子机制研究,主要探讨ERManI(ER alpha-1,2-甘露糖苷酶)作为miR-125b的靶点在癌症发展中的作用。数据内容包括:通过肝谱组织微阵列的免疫组化分析测量ERManI在HCC中的表达水平;多个肝癌细胞系中ERManI表达与miR-125b细胞内浓度的相关性分析;以及RNAi敲低ERManI对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的功能影响实验数据。数据集来源于实验研究,揭示了ERManI在HCC中独立于糖蛋白质量控制功能的新转录后调控机制,为肝癌的致癌机制研究和潜在治疗靶点探索提供了重要依据。
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