神经节胶质瘤
神经节胶质瘤是一种由神经元与胶质细胞混合构成的罕见中枢神经系统肿瘤，多属低级别（WHO I级），好发于儿童及年轻成人，尤其常见于颞叶。肿瘤生长缓慢，典型临床表现为药物难治性癫痫，少数可出现局部神经功能缺损或颅内压增高征象。影像学常表现为囊实性皮层肿块，可伴钙化。组织病理上可见发育异常的双核神经元及肿瘤性星形胶质细胞。诊断依赖影像学与术后病理，分子检测可辅助鉴别。治疗以手术全切除为主，预后通常良好，长期随访主要监测癫痫控制与复发风险。
获取 神经节胶质瘤 专属定制方案共 14 个数据集
表S1：来自《Desmoplastic Infantile Ganglioglioma/Astrocytoma (DIG/DIA) 是具有频繁BRAFV600突变的独特实体》
该数据集包含婴儿促纤维增生性神经节胶质瘤/星形细胞瘤（DIG/DIA）患者的临床表格数据和基因测序数据，数据模态涉及临床记录和基因组序列，主要用于研究BRAFV600突变频率及其在肿瘤发生中的作用，支持肿瘤基因组学和神经胶质瘤亚型分类等方向的分析。
脑胶质瘤生物样本库（复旦大学附属华山医院）
该数据集是一个由复旦大学附属华山医院建立的脑胶质瘤生物样本资源库，主要包含肿瘤组织、血浆、血清和血细胞等多种生物样本，并整合了临床随访与影像信息。其数据模态涵盖生物样本、临床表格及医学影像，主要用于支持脑胶质瘤的疾病机制、治疗技术及预后评估等基础研究与临床转化应用。
