赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）小分子抑制剂在尤文肉瘤细胞系中的单独及联合作用研究
该数据集包含在四种尤文肉瘤细胞系中，对七种临床化疗药物及两种表观遗传药物（HDAC抑制剂罗米地辛和LSD1抑制剂SP2509）进行单独和两两组合处理的实验数据，涉及细胞活力、药物协同效应等定量测量，数据模态为实验生物学与药理学表格数据，主要用于研究尤文肉瘤的表观遗传调控机制以及探索表观遗传药物与常规化疗联合治疗的协同效果和潜在临床策略。
基本信息
资源简介
赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）小分子抑制剂在尤文肉瘤细胞系中的单独及联合作用研究
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Small molecule inhibition of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) and histone deacetylase (HDAC) alone and in combination in Ewing sarcoma cell lines》。配套论文《Small molecule inhibition of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) and histone deacetylase (HDAC) alone and in combination in Ewing sarcoma cell lines》发表于 PLOS ONE（2019），DOI：10.1371/journal.pone.0222228。源站首次发布：2019-09-24。
【数据内容】
源站原始描述：Ewing Sarcoma (ES) is characterized by recurrent translocations between EWSR1 and members of the ETS family of transcription factors. The transcriptional activity of the fusion oncoprotein is dependent on interaction with the nucleosome remodeling and deactylase (NuRD) co-repressor complex. While inhibitors of both histone deacetylase (HDAC) and lysine-specific demethylase-1 (LSD1) subunits of the NuRD complex demonstrate single agent activity in preclinical models, combination strategies have n…
【数据结构与技术规格】
文件数 4 个，合计 10.36 MB。pone.0222228.s001.tif：image/tiff，3.60 MB。pone.0222228.s002.tiff：image/tiff，701.88 KB。pone.0222228.s003.docx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document，386.71 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0222228。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Medicine、Genetics、Molecular Biology、Pharmacology、Biotechnology。主题标签：combination therapy agents、combination treatment strategies、LSD 1 inhibitor SP 2509.、second-line combination therapy agents、HDAC inhibitor romidepsin、lysine-specific demethylase 1、2 drug combinations、ETS、EWSR、histone deacetylase。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Genetics、Molecular Biology、Pharmacology、Biotechnology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Small_molecule_inhibition_of_lysine-specific_demethylase_1_LSD1_and_histone_deacetylase_HDAC_alone_and_in_combination_in_Ewing_sarcoma_cell_lines/9898355
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Welch, Darcy; Kahen, Elliot; Fridley, Brooke; Brohl, Andrew S.; Cubitt, Christopher L.; Reed, Damon R. (2019). Small molecule inhibition of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) and histone deacetylase (HDAC) alone and in combination in Ewing sarcoma cell lines. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-08，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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按页面 Download 按钮获取。
数据说明
本数据集关注尤文肉瘤（ES）的表观遗传调控机制，尤文肉瘤是一种由EWSR1与ETS家族转录因子发生复发性易位驱动的癌症。数据集通过实验研究核小体重塑与去乙酰化（NuRD）复合物的两个关键亚基——组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）的抑制剂在尤文肉瘤细胞系中的单独及联合治疗效果。数据包括7种临床常用化疗药物（如多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、依托泊苷、伊立替康）以及表观遗传药物罗米地辛（HDAC抑制剂）和SP2509（可逆LSD1抑制剂）在4种ES细胞系中的剂量反应测试，并系统评估了所有两药组合的协同效应，同时探索了SP2509在二线联合疗法后的序贯添加效果。该数据集为尤文肉瘤的联合治疗策略，特别是表观遗传药物与常规化疗的协同作用，提供了临床前实验数据支持。
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