EWS-WT1融合异构体在促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤中建立致癌程序和治疗脆弱性
该数据集包含促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）的基因调控网络、染色质互作谱和异种移植模型数据，涉及基因组、转录组和表观遗传等多模态信息，主要用于研究EWS-WT1融合蛋白的致癌机制、异构体特异性功能以及筛选潜在治疗靶点（如CCND1），为理解DSRCT的分子病理和开发靶向药物提供实验依据。
基本信息
资源简介
EWS-WT1融合异构体在促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤中建立致癌程序和治疗脆弱性
【数据集背景】
本数据集源站标题为《EWS-WT1 fusion isoforms establish oncogenic programs and therapeutic vulnerabilities in Desmoplastic Small Round Cell Tumors》。源站首次发布：2022-09-18。
【数据内容】
源站原始描述：EWS fusion oncoproteins underlie the pathogenesis of several human malignancies including Desmoplastic Small Round Cell Tumor (DSRCT), an aggressive mesenchymal tumor driven by fusions between the disordered domain of EWS and the developmental transcription factor WT1. Here we combined chromatin occupancy and long-range interaction profiles to identify EWS-WT1-dependent gene regulation networks and directly controlled target genes. We show that EWS-WT1 operates primarily as a powerful activator…
【数据结构与技术规格】
数据集 DOI：10.5281/zenodo.7090500。
【获取与许可】
源站页面：https://zenodo.org/records/7090500
【使用注意】
· 源站最后修改于 2022-09-20，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Zenodo 公开直链）
源站：https://zenodo.org/record/7090500
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数据说明
该数据集聚焦于促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT），这是一种由EWS基因与WT1转录因子融合驱动的侵袭性间叶肿瘤。数据集通过整合染色质占据和远程互作谱，揭示了EWS-WT1依赖的基因调控网络及其直接靶基因，并证明EWS-WT1主要作为远端调控元件的强效激活剂，控制DSRCT原发肿瘤的致癌基因表达程序。研究进一步分析了EWS-WT1两种异构体（+/- KTS）在DNA结合特性上的差异及其对肿瘤发生的作用。此外，数据集还包含基于人源间皮细胞异种移植模型的实验数据，以及通过药物筛选（如Palbociclib抑制CCND1）验证的潜在治疗靶点。该数据集为理解DSRCT的分子机制、异构体特异性致癌活性和开发靶向治疗策略提供了关键资源。
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