结肠癌
结肠癌是起源于结肠黏膜上皮的恶性肿瘤,多数由腺瘤性息肉逐步演变而来,涉及Wnt/APC/β-catenin、MSI等分子通路异常。临床上早期常无症状,进展后可表现为排便习惯与粪便性状改变、腹痛、腹部肿块及肠梗阻,右半结肠癌以贫血、腹部包块多见,左半则以肠梗阻、便血为主。诊断依靠结肠镜及病理活检,辅以CT、MRI等进行分期。治疗以手术切除为核心,结合化疗、靶向治疗及免疫治疗。精准分子分型(如RAS/BRAF/MSI状态)已常规用于指导个体化方案,是结直肠癌专病数据库和临床研究的重要方向。
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结肠腺癌组织病理学图像与基因组数据整合分析数据集
结肠腺癌组织病理学图像与mRNA表达数据的整合预后分析数据集,包含719张全切片图像和459组对应数据。

结直肠癌转录组基因表达异常分析数据集
本数据集包含226个结直肠癌细胞系的RNA测序、全外显子测序和DNA甲基化数据,用于识别基因表达异常及潜在药物靶点。

IL23R/IL17A和IL17F多态性联合基因型与结直肠癌治疗之间的关联
IL23R/IL17A和IL17F多态性联合基因型与结直肠癌治疗关联的数据集。

分子谱分析为结直肠癌的靶向和免疫治疗及预后提供临床见解
前瞻性测序869例中国结直肠癌肿瘤,结合临床与基因组分析,评估突变和免疫微环境对预后和免疫治疗反应的影响。

结肠腺癌TP53突变预后策略数据集
基于多个队列的转录组数据构建了TP53突变结肠腺癌的16基因预后特征,用于风险分层和精准治疗指导。

泰国Siriraj队列结直肠癌转录组学
泰国Siriraj队列的结直肠癌转录组学超系列,含多个子系列数据。

结直肠癌肝转移患者评分系统开发与验证数据集
基于SEER数据库的结直肠癌肝转移患者列线图预测模型数据,包含近万例患者10个关键预后因子。

结直肠癌缺失区基因靶向的已批准激动剂、激活剂和诱导剂药物
结直肠癌缺失区域基因靶向的已批准药物列表(激动剂、激活剂、诱导剂),以表格形式呈现。

vorinostat耐药HCT116细胞候选基因敲低后的RNA-seq分析
研究对具有 vorinostat 耐药性的 HCT116 细胞进行潜在 vorinostat 耐药候选基因的敲低,并开展 RNA-seq 分析,以刻画基因敲低后的转录组变化

结直肠癌个性化靶向治疗RNA测序数据集
14例结直肠癌患者FFPE肿瘤组织RNA测序数据及靶向治疗结局,用于基于基因表达的药物效率评分预测个性化治疗。
![结直肠癌分子谱指导治疗 [PDCCEs]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/60297.jpg)
结直肠癌分子谱指导治疗 [PDCCEs]
基于848例结直肠癌患者基因表达数据构建的分子亚组模型,用于预测靶向治疗反应。

结肠腺癌染色质调控因子预后签名开发与验证表1
包含结肠腺癌染色质调控因子表达谱数据,用于开发并验证12个基因的预后签名模型,可预测总生存期并评估免疫和药物反应。
