OFCCR SNP-CpG数据集

phs000779: OFCCR SNP-CpG 是来源于 NCBI dbGaP 的病例对照研究数据集,属于肿瘤领域的结肠癌方向

dbgap
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基因组分类Case-Control
phs000779: OFCCR SNP-CpG

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

OFCCR SNP-CpG数据集

phs000779: OFCCR SNP-CpG 是一个来源于 NCBI dbGaP 的病例对照研究数据集,归属于肿瘤领域的结肠癌方向。该数据集以病例对照(Case-Control)作为核心主题标签,英文全称为 phs000779: OFCCR SNP-CpG。从整体定位来看,它面向结肠癌相关的遗传与表观遗传研究场景,通过 dbGaP 这一权威的基因型与表型数据库对外发布,供符合条件的研究者申请使用。其名称中的 SNP-CpG 提示该数据集可能涉及单核苷酸多态性与 CpG 位点相关信息,但具体内容需以源站说明为准。该数据集适合用于结肠癌病例与对照之间的比较分析,属于肿瘤遗传流行病学研究中常见的数据资源类型。

【数据集背景】

该数据集来自 NCBI dbGaP,即美国国家生物技术信息中心维护的基因型与表型数据库。dbGaP 是国际上广泛使用的受控访问数据平台,收录大量与人类遗传变异和表型关联相关的研究数据。phs000779: OFCCR SNP-CpG 作为其中一个研究,被归类为病例对照研究(Case-Control),并归入肿瘤领域下的结肠癌方向。病例对照设计通常用于比较患病个体与未患病个体在遗传或分子特征上的差异,从而探索疾病风险相关因素。该数据集的主题标签为 Case-Control,说明其研究设计围绕病例组与对照组的对比展开。关于该研究的具体发起机构、研究负责人、资助来源以及研究起止时间等信息,源站未提供。

【数据内容】

该数据集的核心内容围绕 SNP 与 CpG 相关信息展开,其英文名称中包含 SNP-CpG 字样。SNP 通常指单核苷酸多态性,CpG 通常指基因组中胞嘧啶-鸟嘌呤二核苷酸位点,常与 DNA 甲基化研究相关。因此,该数据集可能包含与结肠癌相关的遗传变异和/或表观遗传位点信息。不过,关于具体包含哪些分子标记、覆盖多少位点、涉及多少样本、是否包含甲基化水平数值、是否包含临床变量等细节,源站未提供。该数据集的主题标签为 Case-Control,表明其数据结构应支持病例与对照的分组比较,但具体分组方式、样本量及变量清单,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 NCBI dbGaP,源站描述为 dbGaP study (Case-Control)。dbGaP 作为数据发布平台,负责对该研究进行归档和受控访问管理。数据集的原始采集方式、样本来源、采集地点、采集时间、纳入与排除标准、伦理审批信息等,源站未提供。可以确认的是,该数据集通过 ncbi.nlm.nih.gov 这一来源站对外公开其研究记录,研究者可通过 dbGaP 的标准流程了解其基本信息并申请访问。关于该研究是否涉及多中心协作、是否基于特定人群队列、是否包含随访信息等,源站未提供。

【适用场景】

基于其病例对照设计和结肠癌方向,该数据集适用于结肠癌遗传易感性与表观遗传修饰相关的比较研究。例如,研究者可将其用于探索 SNP 与 CpG 位点在结肠癌病例与对照之间的分布差异,或用于候选位点的验证分析。由于主题标签为 Case-Control,它也适合用于病例对照关联分析的方法学练习或作为更大规模荟萃分析的组成部分。此外,该数据集可用于教学演示、研究复现以及方法比较等场景。但具体适用场景需结合源站提供的变量说明和研究方案确定,源站未提供详细的适用建议或分析指南。

【使用方法】

该数据集通过 NCBI dbGaP 平台发布,通常需要研究者提交数据访问申请,经数据访问委员会审批后方可获取。使用时应遵循 dbGaP 的受控访问政策,在授权范围内进行分析,不得向未授权人员传播数据。关于该数据集的具体下载格式、文件结构、配套文档、分析工具建议以及版本更新情况,源站未提供。使用者在获得数据后,应根据 dbGaP 提供的说明文件进行数据处理和质量控制。由于源站未提供详细的使用步骤,建议直接参考 dbGaP 上该研究页面的最新说明。

【质量与限制】

该数据集来源于 dbGaP,该平台对提交数据设有一定的格式和质量要求,但关于该研究具体的质量控制指标、缺失率、批次效应、样本重复情况等,源站未提供。作为病例对照研究,其结论可能受到选择偏倚、混杂因素以及样本量限制的影响。此外,SNP 与 CpG 数据的分析可能涉及多重检验校正、群体分层校正等技术问题,具体限制需结合源站文档判断。该数据集为受控访问数据,使用范围受到伦理和数据使用协议的限制,不可用于未经批准的用途。关于该数据集的已知局限性、注意事项或更新历史,源站未提供。

【引用与许可】

使用该数据集时,应按照 NCBI dbGaP 的要求进行引用,通常需引用该研究的 dbGaP 登录号 phs000779 以及相关研究人员的成果。具体引用格式、许可条款、数据使用协议内容以及是否允许商业用途等,源站未提供。使用者应在申请访问时仔细阅读并遵守 dbGaP 的数据使用条款和任何附加限制。关于该数据集的许可类型、版权归属以及再分发规定,源站未提供。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000779

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

dbGaP study (Case-Control).

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