CDK2敲除CT26细胞的mRNA-seq

该数据集为CT26细胞的mRNA-seq数据,实验组为CDK2敲除,对照组为sgCtrl。数据可用于分析CDK2敲除对CT26细胞基因表达谱的影响,支持结肠癌相关基因表达差异研究,属于肿瘤/结肠癌分类下的表达谱分析数据(来源 NCBI)

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基因组分类GPL1905710090
GSE265983: mRNA-seq of CT26 cells with CDK2 knockout

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

CDK2敲除CT26细胞的mRNA-seq

GSE265983 是一个聚焦于结肠癌相关细胞模型的基因表达谱数据集,全称为 mRNA-seq of CT26 cells with CDK2 knockout。该数据集通过高通量测序技术,对敲除 CDK2 基因的 CT26 细胞进行 mRNA 测序,并以 sgCtrl 作为对照,旨在从转录组层面反映 CDK2 缺失对 CT26 细胞基因表达的影响。数据集归属于肿瘤 / 结肠癌分类,来源于 NCBI,包含 1 个数据文件,适合用于结肠癌相关基因表达差异研究以及 CDK2 功能机制探索。整体而言,该数据集为研究 CDK2 在结肠癌细胞中的调控作用提供了直接的表达谱数据基础。

【数据集背景】

该数据集来源于 NCBI,主题标签包含 Expression profiling by high throughput sequencing、GPL19057 和 10090。从分类上看,它属于肿瘤 / 结肠癌方向。实验设计围绕 CT26 细胞展开,通过 CDK2 敲除与 sgCtrl 对照的比较,构建了一个针对特定基因扰动后的转录组研究场景。CDK2 作为细胞周期调控相关激酶,其在肿瘤细胞中的功能受到广泛关注,而该数据集正是从 mRNA 表达层面切入,为理解 CDK2 在结肠癌细胞中的潜在作用提供了数据支持。源站描述指出,实验对 CT26 细胞进行了 CDK2 敲除后的 mRNA-seq,并以 sgCtrl 作为对照,这构成了该数据集的核心背景。

【数据内容】

数据集包含 1 个文件,文件样例为 GSE265983_series_matrix.txt.gz。该文件以 GZIP 压缩包形式提供,属于表达谱分析数据。从主题标签来看,数据通过高通量测序进行表达谱分析,涉及平台 GPL19057 和物种标识 10090。实验组为 CDK2 敲除的 CT26 细胞,对照组为 sgCtrl。数据内容可用于分析 CDK2 敲除对 CT26 细胞基因表达谱的影响,支持结肠癌相关基因表达差异研究。文件数量为 1,说明该数据集以单一矩阵文件的形式组织表达数据,便于用户直接获取和处理。

【采集与来源】

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,作者为 Chen 和 Chu,发布时间为 Apr 26 202。源站标题为 mRNA-seq of CT26 cells with CDK2 knockout。实验采集方式为对 CT26 细胞进行 mRNA-seq,实验组为 CDK2 敲除,对照组为 sgCtrl。数据来源站为 NCBI,属于公开可获取的基因表达谱资源。主题标签中的 GPL19057 和 10090 分别对应测序平台和物种标识,进一步明确了数据的采集背景。整体来看,该数据集来源于 NCBI 的基因表达数据库,具有明确的实验设计和来源信息。

【适用场景】

该数据集适用于分析 CDK2 敲除对 CT26 细胞基因表达谱的影响,支持结肠癌相关基因表达差异研究。具体而言,可用于比较 CDK2 敲除组与 sgCtrl 对照组之间的 mRNA 表达差异,识别受 CDK2 调控的基因或通路。此外,该数据集属于肿瘤 / 结肠癌分类下的表达谱分析数据,可用于结肠癌相关机制探索、基因功能研究以及转录组层面的验证分析。对于关注 CDK2 在肿瘤细胞中作用的研究者,该数据集提供了直接的表达谱数据支持。

【使用方法】

使用该数据集时,可下载数据文件 GSE265983_series_matrix.txt.gz。该文件为 GZIP 压缩包格式,需按相应格式读取。建议先在小样本上核对字段与编码,确认无误后再批量接入。通过读取表达矩阵,用户可以获得各样本的基因表达信息,并进一步开展差异表达分析、聚类分析或功能富集分析等。由于文件数量为 1,数据处理流程相对集中,适合直接解压后导入常用分析工具进行处理。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量、测序深度、重复数量、批次效应或标准化方法的详细信息。该数据集仅包含 1 个文件,可能限制了对多样本或重复实验的深入分析。此外,源站未提供关于数据覆盖度、基因注释完整性或潜在技术偏差的具体说明。用户在使用时应注意,该数据集基于 CT26 细胞模型,其结果外推到其他细胞系或临床样本时需谨慎。源站未提供相关限制说明,因此无法进一步评估数据质量与适用范围。

【引用与许可】

源站未提供引用方式与许可信息。作者为 Chen 和 Chu,发布时间为 Apr 26 202。用户在使用该数据集时,应参考 NCBI 来源站的相关规定,并关注源站是否提供具体的引用要求或使用许可。由于源站未提供许可细节,建议用户直接访问 NCBI 页面获取最新信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE265983

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

在本实验中,我们对CDK2敲除的CT26细胞进行了mRNA-seq,以sgCtrl作为对照。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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