靶向降解Brachyury破坏脊索瘤细胞身份特异性自调控程序的转录组数据集

该数据集包含脊索瘤细胞在Brachyury降解和转录CDK抑制条件下的总RNA测序和SLAM-seq数据,属于转录组模态,主要用于研究Brachyury转录因子在脊索瘤中的自调控机制、超级增强子景观及其对细胞命运的影响,为理解脊索瘤的分子基础和开发靶向治疗策略提供关键数据支持。

Baylor College of Medicine
干细胞与再生医学数据中心
2022-02-20 更新
脊索瘤研究转录因子调控
创建时间2022-02-20
更新时间2022-02-20
原始链接

http://data.iscr.ac.cn/Article?id=21afff3ec8cfacfe15f22847cc94f3b4

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资源简介

该数据集来源于一项针对脊索瘤(一种罕见的脊柱肿瘤)中转录因子Brachyury调控机制的研究。数据集包含通过总RNA测序(Total RNA-seq)和SLAM-seq技术获得的转录组数据,用于分析Brachyury在脊索瘤细胞中的自调控网络及其功能。研究通过比较Brachyury降解与转录CDK抑制的效果,揭示了Brachyury通过超级增强子自调控并形成转录凝聚体,其降解可选择性诱导细胞衰老并增强对抗凋亡抑制的敏感性。该数据集主要用于脊索瘤的分子机制研究、转录调控网络分析和靶向治疗策略开发。

提供机构:Baylor College of Medicine

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影像Targeted brachyury degradation disrupts a highly specific autoregulatory program controlling chordoma cell identity [Total RNA-seq, SLAM-seq]