支持“HDAC9调节巨噬细胞极化并调控肝内胆管癌进展”研究的数据集
该数据集包含肝内胆管癌（iCCA）患者及小鼠模型的基因表达、免疫组化、临床生存和多组学数据，涉及文本、表格、图像等多种模态，主要用于研究组蛋白去乙酰化酶HDAC9通过表观遗传调控巨噬细胞极化和肿瘤微环境，以揭示iCCA进展的分子机制，并为胆管癌的免疫治疗和靶向药物开发提供数据支持。
基本信息
资源简介
支持“HDAC9调节巨噬细胞极化并调控肝内胆管癌进展”研究的数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Supporting data for “HDAC9 Regulates Macrophage Polarization and Modulates the Progression of Intrahepatic Cholangiocarcinoma”》。源站首次发布：2025-07-28。
【数据内容】
源站原始描述：How tumor-related epigenetic abnormalities affect the interactions between cancer cells and the immune system is still not fully understood. Tumor genome studies have revealed that chromatin modifiers can reshape tumorphenotype through the induction of immune response. Macrophages, as one kind of immune cells which are common seen in tumor microenvironment have a controversial role in pro- and antitumoral effects. Intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) is the second most common primary liver can…
【数据结构与技术规格】
文件数 22 个，合计 98.61 MB。Figure 5.12.zip：application/zip，1.94 MB。Figure 5.13.zip：application/zip，109.70 KB。Figure 5.14.zip：application/zip，773.96 KB。数据集 DOI：10.25442/hku.29528033.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Genetic immunology、Epigenetics (incl. genome methylation and epigenomics)、Gene expression (incl. microarray and other genome-wide approaches)。主题标签：HDAC9、Cholangiocarcinoma、GADD45A、53BP1、p53、Macrophage、T cells exhaustion。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Genetic immunology、Epigenetics (incl. genome methylation and epigenomics)、Gene expression (incl. microarray and other genome-wide approaches)。
【获取与许可】
源站页面：https://datahub.hku.hk/articles/dataset/Supporting_data_for_HDAC9_Regulates_Macrophage_Polarization_and_Modulates_the_Progression_of_Intrahepatic_Cholangiocarcinoma_/29528033
使用许可：CC BY-NC 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/）。
规范引用：Zhan, Wenxin (2025). Supporting data for “HDAC9 Regulates Macrophage Polarization and Modulates the Progression of Intrahepatic Cholangiocarcinoma”. HKU DataHub. Dataset
下载信息
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集支持一项关于肝内胆管癌（iCCA）表观遗传调控与免疫微环境相互作用的研究。数据集包含来自TCGA队列（36例）和本地队列（57例）的肝内胆管癌组织及癌旁组织的基因表达、免疫组化、临床生存数据，以及通过原位异种移植小鼠模型获得的肿瘤组织、癌旁肝组织数据，用于分析巨噬细胞极化状态。研究通过细胞共培养实验、组蛋白修饰分析（如H4K16乙酰化）和p53通路检测，揭示了组蛋白去乙酰化酶HDAC9通过调控H4K16去乙酰化影响巨噬细胞极化（M0向M2转化）和T细胞耗竭，从而重塑肿瘤微环境并促进iCCA进展的分子机制。该数据集主要用于表观遗传学、肿瘤免疫学及肝内胆管癌的靶向治疗研究。
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