宫颈癌
宫颈癌是发生于宫颈上皮的恶性肿瘤,主要由高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染引起,其中HPV16和18型最为常见。病变通常经过宫颈上皮内瘤变阶段逐步进展为浸润癌。早期可无症状,进展期常见接触性出血、阴道排液及盆腔疼痛。筛查主要依赖宫颈细胞学检查与HPV检测,确诊需宫颈活检病理。治疗包括手术、放疗及化疗,近年免疫与靶向治疗亦取得进展。宫颈癌是全球女性第四大常见癌症,却具有明确的病因及有效的筛查手段,是可通过疫苗接种和早期干预实现防控的恶性肿瘤之一。
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![新型GR-ARID1a-P53BP1蛋白复合物参与DNA损伤修复与细胞周期调控的鉴定[ATAC-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/171525.jpg)
新型GR-ARID1a-P53BP1蛋白复合物参与DNA损伤修复与细胞周期调控的鉴定[ATAC-seq]
该数据集来自NCBI GEO,包含HeLa宫颈癌细胞中ARID1a敲低与功能干扰后的ATAC-seq数据,用于分析ARID1a缺失对染色质可及性的全局影响

GSE218460:竞争性内源RNA网络综合分析确定五lncRNA列线图作为宫颈癌预后模型
源站描述指出lncRNA可调控mRNA表达水平并在宫颈癌发生中起重要作用。该数据可用于宫颈癌相关lncRNA表达分析及预后模型构建研究(来源 NCBI)

宫颈癌内源性对照选择与显著microRNA失调识别数据集
该数据集来自NCBI,聚焦宫颈癌FFPE组织样本中microRNA的差异表达分析。研究采用small-RNA测序技术获取全面miRNA表达谱,并通过实时PCR验证,使用2-ΔΔCt法计算相对表达量,同时比较了两种内源性对照选择策略
![新型GR-ARID1a-P53BP1蛋白复合物与DNA损伤修复及细胞周期调控研究[RNA-SEQ ARID1A敲低]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/171523.jpg)
新型GR-ARID1a-P53BP1蛋白复合物与DNA损伤修复及细胞周期调控研究[RNA-SEQ ARID1A敲低]
该数据集来自NCBI GEO,包含HeLa宫颈癌细胞中ARID1a siRNA敲低与功能干扰方法的RNA-SEQ表达谱数据,共1个文件

GSE228509:Galaxamide 通过抑制 Wnt/β-catenin 通路参与宫颈癌细胞凋亡与干性的抗肿瘤活性
研究以 HeLa 细胞和异种移植小鼠模型为对象,结合 RNA-seq、免疫染色、qRT-PCR 与 Western blotting,分析 Galaxamide 抑制 Wnt 信号通路、诱导细胞凋亡并影响干性的药理效应

人IL-23R介导体外宫颈癌细胞凋亡的转录分析
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE229036,聚焦人IL-23R介导的体外宫颈癌细胞凋亡的转录分析。研究通过RNAseq分析IL-23R过表达后HeLa细胞的转录组改变,以探索IL-23R激活的凋亡通路

ESRRB敲除对HeLa细胞基因表达的影响
该数据集来自NCBI GEO,研究ESRRB在宫颈癌发生中的作用。研究者建立了ESRRB敲除的HeLa细胞系,通过高通量测序进行基因表达谱分析,比较敲除前后基因表达变化

HPV阳性女性宫颈癌前病变miRNA标志物数据集
该数据集来自NCBI,聚焦HPV阳性女性宫颈癌前病变的miRNA表达谱,采用高通量测序技术,包含1个series matrix文件

HPV整合生成细胞超级增强子并作为ecDNA调控全基因组转录
该数据集来自NCBI GEO,包含宫颈癌细胞系的多组学数据,用于研究HPV整合在全基因组转录水平上的致癌机制。数据覆盖HPV整合检测、超级增强子鉴定、SE相关基因表达及染色体外DNA分析,可识别HPV整合产生的高排名细胞超级增强子及其对染色体基因的调控作用,适用于宫颈癌相关通路分析和转录调控预测研究

SiHa与H8细胞的MeRIP-seq和RNA-Seq数据
该数据集来自NCBI,包含SiHa宫颈癌细胞与H8永生化宫颈细胞的MeRIP-seq和RNA-Seq数据,用于比较两种细胞中基因表达差异及RNA甲基化程度

宫颈癌lncRNA与mRNA表达谱分析数据集
该数据集来自NCBI GEO,标题为宫颈癌lncRNAs和mRNAs表达谱分析,包含6例HPV阳性宫颈癌组织(3例HPV16阳性、3例HPV18阳性)和3例HPV阴性正常宫颈组织的芯片表达数据,患者未接受任何局部或全身治疗

HeLa细胞中RBM39依赖的可变剪接事件鉴定
该数据集来自NCBI GEO,标题为HeLa细胞中RBM39依赖的可变剪接事件鉴定,属于肿瘤/宫颈癌分类。数据通过高通量测序表达谱分析,研究RBM39敲低与回补后HeLa细胞中基因表达和可变剪接的变化
