单剂HPV疫苗接种预防哥斯达黎加年轻成年女性宫颈癌的PRISMA ESCUDDO试验
条件：人乳头瘤病毒相关宫颈癌。主要目标：I. 评估一剂非价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗与不接种相比，在接种前及接种时宫颈HPV16/18脱氧核糖核酸（DNA）阴性的18至30岁女性中，对持续6个月或更久的新发HPV16/18宫颈HPV感染的预防作用
基本信息
资源简介
单剂HPV疫苗接种预防哥斯达黎加年轻成年女性宫颈癌的PRISMA ESCUDDO试验
该数据集聚焦于人乳头瘤病毒相关宫颈癌的预防研究，来源于clinicaltrials.gov，英文名称为“Single-Dose HPV Vaccination for the Prevention of Cervical Cancer in Young Adult Women in Costa Rica, The PRISMA ESCUDDO Trial”。其核心内容围绕单剂HPV疫苗接种在年轻成年女性中预防宫颈癌的效果展开，涉及非价与二价HPV疫苗与不接种之间的比较。研究关注的对象是18至30岁、在接种前及接种时宫颈HPV16/18 DNA阴性的女性，主要评价指标为对持续6个月或更久的新发HPV16/18宫颈HPV感染的预防作用。该数据集属于肿瘤/宫颈癌分类，主题标签为人乳头瘤病毒相关宫颈癌，整体上服务于HPV疫苗免疫策略与宫颈癌预防的临床研究。
【数据集背景】
宫颈癌与人乳头瘤病毒感染密切相关，尤其是HPV16/18型别在宫颈癌发生中具有重要作用。该数据集所依托的研究旨在探索单剂HPV疫苗接种在年轻成年女性中的保护效果，比较接种与不接种的差异。研究背景涉及非价HPV疫苗和二价HPV疫苗两种类型，目标人群为18至30岁、接种前及接种时宫颈HPV16/18 DNA阴性的女性。这一背景体现了对减少HPV感染及后续宫颈癌风险的关注，也反映了单剂接种策略在公共卫生层面的潜在研究价值。
【数据内容】
数据集内容围绕临床试验的主要目标和次要目标展开。主要目标包括：评估一剂非价HPV疫苗与不接种相比，在接种前及接种时宫颈HPV16/18 DNA阴性的18至30岁女性中，对持续6个月或更久的新发HPV16/18宫颈HPV感染的预防作用；以及评估一剂二价HPV疫苗与不接种相比，在相同人群中针对同一结局的预防作用。次要目标涉及量化一剂HPV疫苗与不接种相比在预防持续6个月或更久的新发HPV16/18宫颈HPV感染方面的获益。源站描述在次要目标处未完整呈现，后续内容源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源站为clinicaltrials.gov，属于临床试验注册与结果信息平台。其英文名称明确指向在哥斯达黎加年轻成年女性中开展的单剂HPV疫苗接种预防宫颈癌研究，即PRISMA ESCUDDO试验。源站描述提供了研究条件、主要目标和次要目标等信息。除上述来源信息外，关于具体采集方式、采集时间、样本量、随访流程等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与人乳头瘤病毒相关宫颈癌预防、HPV疫苗免疫策略、单剂接种方案评估等相关的临床研究和公共卫生分析。其主题标签和分类表明，它可用于肿瘤学、宫颈癌防控、疫苗效果评价等场景。由于研究聚焦于18至30岁、HPV16/18 DNA阴性的女性，因此适合用于探讨该特定人群中的HPV感染预防问题。其他具体适用场景，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供具体使用方法。该数据集来源于clinicaltrials.gov，通常可依据该平台提供的试验注册信息进行检索和引用，但关于数据访问、下载、分析流程或统计方法等，源站未提供。
【质量与限制】
源站未提供关于数据质量、偏倚控制、样本代表性、随访完整性或统计效力等方面的具体信息。现有描述仅涉及研究条件、主要目标和次要目标，且次要目标内容不完整。因此，无法依据现有信息对数据集质量与限制做出进一步判断。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可信息。该数据集英文名称、来源站及分类信息可作为识别依据，但具体引用要求、使用许可或数据共享条款，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05237947
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：人乳头瘤病毒相关宫颈癌。主要目标：I. 评估一剂九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗接种与未接种相比，在18至30岁、接种前及接种时宫颈HPV16/18脱氧核糖核酸（DNA）阴性的女性中，对持续6个月或以上的新发HPV16/18宫颈HPV感染的保护作用。II. 评估一剂二价HPV疫苗接种与未接种相比，在18至30岁、接种前及接种时宫颈HPV16/18 DNA阴性的女性中，对持续6个月或以上的新发HPV16/18宫颈HPV感染的保护作用。次要目标：I. 量化一剂HPV疫苗接种与未接种相比，在18至30岁女性中，无论接种时宫颈HPV DNA状态如何（即：意向治疗[ITT]分析队列中的疫苗效力），对持续6个月或以上的新发HPV16/18宫颈HPV感染的保护效益。II.
评估一剂HPV疫苗接种与未接种相比，在18至30岁女性中针对持续6个月或更长时间的宫颈感染的保护作用，涉及以下HPV分组及个体HPV型别（在ATP队列和ITT队列中进行分析）：IIa. 九价HPV疫苗中的七种致癌型别：HPV 16/18/31/33/45/52/58（既作为聚合组分析，也单独分析）；IIb. 非致癌性、生殖器疣相关型别：HPV 6/11（既作为聚合组分析，也单独分析）。III. 评估一剂HPV疫苗接种与未接种相比，在18至30岁女性中针对持续6个月或更长时间的HPV16/18肛门和口腔感染的保护作用（在ATP队列和ITT队列中进行分析）。IV. 评估18至30岁女性单剂HPV疫苗接种的免疫原性（绝对水平、血清阳性比例及血清抗体稳定性）。当观察
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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