Iparomlimab/Tuvonralimab联合白蛋白结合型紫杉醇与顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项单臂临床试验,研究Iparomlimab/Tuvonralimab联合白蛋白结合型紫杉醇与顺铂作为新辅助方案治疗成人女性局部晚期宫颈癌

基本信息
资源简介
Iparomlimab/Tuvonralimab联合白蛋白结合型紫杉醇与顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项单臂临床试验,研究Iparomlimab/Tuvonralimab联合白蛋白结合型紫杉醇与顺铂作为新辅助方案治疗成人女性局部晚期宫颈癌。数据覆盖病理完全缓解率、客观缓解率、无进展生存期、总生存期、生物标志物变化及肿瘤免疫微环境变化等指标,并关注联合方案的安全性。可用于评估该新辅助联合方案的疗效与安全性,支持宫颈癌免疫治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:局部晚期宫颈癌。本临床试验旨在了解Iparomlimab/Tuvonralimab联合白蛋白结合型紫杉醇与顺铂作为新辅助治疗能否治疗成人女性局部晚期宫颈癌,同时了解该联合方案的安全性。主要回答以下问题:新辅助联合治疗后的病理完全缓解(pCR)率是多少?接受该方案的参与者的客观缓解率、无进展生存期、总生存期、生物标志物变化及肿瘤免疫微环境变化如何?本单臂研究无对照组。参与者将: 接受Iparomlimab/Tuvonralimab、白蛋白结合型紫杉醇与顺铂的新辅助治疗 在新辅助治疗完成后接受根治性手术 * 接受计划
【主题与分类】
主题标签:Locally Advanced Cervical Cancer。本站分类:肿瘤/宫颈癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07876154
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:局部晚期宫颈癌。本临床试验旨在了解Iparomlimab/Tuvonralimab联合白蛋白结合型紫杉醇和顺铂作为新辅助治疗能否治疗成年女性患者的局部晚期宫颈癌,同时了解该联合方案的安全性。其主要研究问题为:新辅助联合治疗后的病理完全缓解(pCR)率是多少?接受该方案受试者的客观缓解率、无进展生存期、总生存期、生物标志物变化及肿瘤免疫微环境变化如何?本研究为单臂研究,无对照组。受试者将:* 接受Iparomlimab/Tuvonralimab、白蛋白结合型紫杉醇和顺铂的新辅助治疗 * 在新辅助治疗完成后接受根治性手术 * 接受定期影像学、血液和组织生物标志物检测 * 定期随访以进行生存和安全性评估。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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