过表达miR-124-3p、miR-23b-3p或miR-218-5p的C-33A和CaSki细胞差异表达基因数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE279412

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

致癌microRNA和抑癌miRNA（tsmiRs）的异常表达参与宫颈癌（CC）的发生和进展。miR-124-3p、miR-23b-3p和miR-218-5p是调节癌基因的tsmiRs，这些癌基因调控与CC进展相关的细胞过程。本研究旨在探讨过表达miR-124-3p、miR-23b-3p和miR-218-5p后C-33A和CaSki细胞的转录组变化，并鉴定差异表达基因（DEGs）所调控的生物学过程（BPs）和通路。将100 nM的miR-124-3p、miR-23b-3p和miR-218-5p模拟物转染至C-33A和CaSki细胞，并使用RNA-seq分析转录组变化。采用Galaxy和R-Studio平台鉴定DEGs，同时通过DAVID平台鉴定DEGs调控的BPs和通路。转录变化揭示了细胞系与miRNA之间的差异和相似性。在C-33A细胞中，miR-124-3p和miR-218调控参与细胞周期和凋亡的直接和间接靶标。

在CaSki细胞中，凋亡和病毒致癌过程受miR-124-3p和miR-23b-3p直接或间接调控的基因所调节。这些tsmiRs表现出协同活性，调控多个转录本，这些转录本调节与CC进展相关的过程和通路，无论是否涉及HPV。这些发现表明，miR-124-3p、miR-23b-3p和miR-218-5p可能代表CC治疗的有前景的治疗选择。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。