Hippo通路转录因子YAP和TAZ在宫颈癌中的HPV型别依赖作用
该数据集来自NCBI GEO,包含宫颈癌细胞系与患者活检样本的高通量测序表达谱数据,用于研究Hippo通路转录因子YAP和TAZ在不同HPV型别宫颈癌中的功能差异

基本信息
资源简介
Hippo通路转录因子YAP和TAZ在宫颈癌中的HPV型别依赖作用
The Hippo pathway transcription factors YAP and TAZ play HPV-type dependent roles in cervical cancer
该数据集来自NCBI GEO,包含宫颈癌细胞系与患者活检样本的高通量测序表达谱数据,用于研究Hippo通路转录因子YAP和TAZ在不同HPV型别宫颈癌中的功能差异。数据覆盖HPV16与HPV18阳性样本,可支持TAZ表达与HPV型别关联分析、YAP与TAZ调控机制比较以及宫颈癌分子分型等研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Mar 15 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):人乳头瘤病毒(HPVs)导致大多数宫颈癌以及越来越多的其他肛门生殖器和口腔癌,其中大多数病例由HPV16或HPV18引起。HPV劫持宿主信号通路以促进增殖、驱动癌变。理解这些相互作用有助于鉴定HPV驱动恶性肿瘤急需的治疗药物。Hippo信号通路在HPV+癌症中很重要,其下游效应因子YAP发挥促癌作用。然而,其旁系同源物TAZ在这些癌症中的意义在很大程度上尚未被表征。我们证明TAZ以HPV型别依赖的方式失调,其机制与YAP不同,并通过替代的细胞靶点控制增殖。对宫颈癌细胞系和患者活检的分析显示,TAZ表达仅在HPV18+和HP中显著增加
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/宫颈癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE261673
【使用注意】
· 源站最后修改于 Aug 08 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
人乳头瘤病毒(HPVs)导致大多数宫颈癌以及越来越多的其他肛门生殖器癌和口腔癌,其中大多数病例由HPV16或HPV18引起。HPV劫持宿主信号通路以促进增殖、驱动癌变。理解这些相互作用有助于鉴定HPV驱动恶性肿瘤所亟需的治疗方法。Hippo信号通路在HPV阳性癌症中具有重要作用,其下游效应分子YAP发挥促癌作用。然而,其旁系同源物TAZ在这些癌症中的意义在很大程度上尚未被阐明。我们证明,TAZ以HPV型别依赖的方式发生失调,其机制与YAP不同,并通过替代性细胞靶点控制增殖。对宫颈癌细胞系和患者活检组织的分析显示,TAZ表达仅在HPV18阳性和HPV18样细胞中显著升高。仅在HPV18阳性细胞中,敲低TAZ可降低增殖、迁移和侵袭。对HPV18阳性宫颈细胞的RNA测序显示,YAP和TAZ具有不同的靶点,提示它们促进不同的机制。因此,在HPV18阳性癌症中,YAP和TAZ发挥非冗余的作用。
该分析将TOGARAM2鉴定为一个此前未被表征的TAZ靶点,并证明其在HPV18+癌症中作为TAZ介导的增殖、迁移和侵袭的关键效应因子发挥作用。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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