MUC1升高通过ERK磷酸化及ITGA2/ITGA3促进宫颈鳞癌进展
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE241017，聚焦MUC1在宫颈鳞状细胞癌中的表达升高及其通过ERK磷酸化上调ITGA2/ITGA3的调控机制
基本信息
资源简介
MUC1升高通过ERK磷酸化及ITGA2/ITGA3促进宫颈鳞癌进展
MUC1 elevation promote the progress of cervical squamous cell carcinoma through ERK phosphorylation and ITGA2/ITGA3
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE241017，聚焦MUC1在宫颈鳞状细胞癌中的表达升高及其通过ERK磷酸化上调ITGA2/ITGA3的调控机制。数据为高通量测序表达谱，含1个文件GSE241017_series_matrix.txt.gz，平台GPL24676，物种9606。可用于宫颈鳞癌与正常宫颈组织的表达差异分析、MUC1相关通路研究及候选生物标志物筛选（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Aug 16 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：与发达国家发病率下降趋势相反，中国宫颈癌的发病率和死亡率显著上升。亟需筛选和鉴定可靠的宫颈癌生物标志物及候选药物靶点，以提高患者生存率和生活质量。在本研究中，我们证明MUC1在宫颈鳞状细胞癌（CSCC）中表达升高。MUC1在宫颈肿瘤组织中的表达高于非肿瘤组织，提示其在宫颈鳞状细胞癌早期诊断中的潜力。接下来，我们探索了MUC1在CSCC中的调控机制。MUC1过表达促进了宫颈癌细胞的增殖和转移能力。MUC1可调控ERK磷酸化，进而上调ITGA2和ITGA3表达。进一步敲低ITGA2和ITGA3显著
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL24676、9606。本站分类：肿瘤/宫颈癌。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE241017
【使用注意】
· 源站最后修改于 Aug 21 202，引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
与发达国家发病率不断下降的趋势相反，中国宫颈癌的发病率和死亡率显著上升。筛选和鉴定可靠的生物标志物及候选药物靶点，以提高宫颈癌患者的生存率和生活质量，已成为迫切需求。本研究表明，MUC1在宫颈鳞状细胞癌（CSCC）中呈高表达。与宫颈非肿瘤组织相比，MUC1在肿瘤组织中的表达更高，提示其在宫颈鳞状细胞癌早期诊断中具有潜在价值。随后，我们探讨了MUC1在CSCC中的调控机制。MUC1过表达促进了宫颈癌细胞的增殖和转移能力。MUC1可调控ERK磷酸化，进而上调ITGA2和ITGA3的表达。进一步敲低ITGA2和ITGA3可显著抑制宫颈癌细胞的致瘤能力。此外，我们在体内设计了MUC1-siRNA与ERK抑制剂的联合用药方案，发现与单独靶向MUC1相比，联合用药在异种移植动物模型中取得了更好的效果。
综上所述，我们在宫颈癌中发现了一条新的MUC1/ERK/ITGA2/3调控通路，该通路未来可能作为潜在的生物标志物和治疗靶点。
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