宫颈癌内源性对照选择与显著microRNA失调识别数据集

该数据集来自NCBI,聚焦宫颈癌FFPE组织样本中microRNA的差异表达分析。研究采用small-RNA测序技术获取全面miRNA表达谱,并通过实时PCR验证,使用2-ΔΔCt法计算相对表达量,同时比较了两种内源性对照选择策略

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基因组回归GPL155209606
GSE227693: Selection of endogenous control and identification of significant microRNA deregulations in cervical cancer

基本信息

模态
基因组
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

宫颈癌内源性对照选择与显著microRNA失调识别数据集

Selection of endogenous control and identification of significant microRNA deregulations in cervical cancer

该数据集来自NCBI,聚焦宫颈癌FFPE组织样本中microRNA的差异表达分析。研究采用small-RNA测序技术获取全面miRNA表达谱,并通过实时PCR验证,使用2-ΔΔCt法计算相对表达量,同时比较了两种内源性对照选择策略。数据包含1个文件,可用于宫颈癌miRNA生物标志物筛选、内源性对照评估及差异表达分析方法学研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Mar 20 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):宫颈癌是一种每年导致约35万人死亡的恶性疾病。提高宫颈癌生存率的关键之一在于拥有能够捕捉疾病早期阶段的高质量、灵敏且特异的诊断检测方法。在本研究中,我们分析了宫颈癌FFPE组织样本中microRNA的差异表达。使用现代small-RNA测序技术检测了全面的miRNA表达谱,并通过实时PCR对结果进行了验证。所选miRNA的相对表达量采用2-ΔΔCt方法确定。此外,比较了两种内源性对照选择策略。通过small-RNA测序进行miRNA谱分析,并使用制造商预先设计的包含30个推荐内源性对照的商业化微流控卡。RefFinder算法和变异系数

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL15520、9606。本站分类:肿瘤/宫颈癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE227693

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 08 202,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

宫颈癌是一种每年导致约35万人死亡的恶性肿瘤。提高宫颈癌生存率的关键之一,在于能否获得高质量、灵敏且特异的诊断检测手段,以捕捉疾病的早期阶段。在本研究中,我们分析了宫颈癌FFPE组织样本中microRNA的差异表达。采用现代小RNA测序技术检测了全面的miRNA表达谱,并通过实时PCR对结果进行了验证。所选miRNA的相对表达量采用2-ΔΔCt法确定。此外,还比较了两种内源性对照选择策略:通过小RNA测序进行miRNA谱分析,以及使用商业提供的微流控卡,该卡预设计了制造商推荐的30种内源性对照。采用RefFinder算法和变异系数进行内源性对照选择。最终选择miR-181a-5p与miR-423-3p的组合作为最优的标准化对照。

检测到miR-320a-3p、miR-7704的统计学显著上调以及miR-26a-5p的下调,因此我们提出将该组合作为新的潜在miRNA宫颈癌诊断panel。通过ROC曲线分析,所提出的panel显示出93.33%的特异性和96.97%的敏感性,AUC = 0.985。总之,我们的研究提出了用于宫颈组织miRNA表达研究数据归一化的两种内源性miRNA的最佳组合(miR-181a-5p和miR-423-3p),以及用于宫颈癌的三种miRNA新型诊断标志物panel(miR-320a-3p、miR-7704、miR-26a-5p)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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