单核细胞中pAKT与p4E-BP1的调控：初始45 mg或30 mg CC-223剂量患者的抑制率（相对基线百分比变化）

资源简介

单核细胞中pAKT与p4E-BP1的调控：初始45 mg或30 mg CC-223剂量患者的抑制率（相对基线百分比变化）

Regulation of pAKT and p4E-BP1 in monocytes. Inhibition (percent change from baseline) for pAKT and p4E-BP1 in monocytes of patients initially dosed with 45 mg or 30 mg CC-223.

该数据集来自figshare，包含一份Excel表格，记录初始接受45 mg或30 mg CC-223治疗的患者单核细胞中pAKT与p4E-BP1相对基线的抑制百分比变化。数据涉及非胰腺神经内分泌肿瘤、类癌综合征等主题，包含剂量、28天周期、疾病控制率、无进展生存期等标签。该数据可用于分析第二代mTOR通路抑制剂对单核细胞生物标志物的调控作用，支持剂量与药效关系的回归分析，并可能辅助评估治疗反应（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。

【数据集背景】

源站首次发布：2019-09-17。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：单核细胞中pAKT与p4E-BP1的调控。初始接受45 mg或30 mg CC-223治疗的患者单核细胞中pAKT与p4E-BP1的抑制率（相对基线的百分比变化）。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个，合计 5.63 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0221994.t004。

【主题与分类】

源站学科分类：Physiology、Pharmacology、Chemical Sciences not elsewhere classified、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。主题标签：non-pancreatic neuroendocrine tumors、dose、second-generation mTOR pathway inhibitor、kinase、28- day cycles、DCR、disease control rate、Median progression-free survival、duration、PR。本站分类：肿瘤/类癌综合征。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Physiology、Pharmacology、Chemical Sciences not elsewhere classified、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。

【获取与许可】

源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Regulation_of_pAKT_and_p4E-BP1_in_monocytes_Inhibition_percent_change_from_baseline_for_pAKT_and_p4E-BP1_in_monocytes_of_patients_initially_dosed_with_45_mg_or_30_mg_CC-223_/9864857

使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。

规范引用：Wolin, Edward; Mita, Alain; Mahipal, Amit; Meyer, Tim; Bendell, Johanna; Nemunaitis, John; et al. (2019). Regulation of pAKT and p4E-BP1 in monocytes. Inhibition (percent change from baseline) for pAKT and p4E-BP1 in monocytes of patients initially dosed with 45 mg or 30 mg CC-223.. PLOS ONE. Datase…

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。