癌症（总论）
癌症，即恶性肿瘤，是一类以细胞异常增殖、侵袭及转移为特征的疾病。其发病机制涉及原癌基因激活、抑癌基因失活及微环境改变，与遗传、环境、生活方式等多因素相关。临床表现因原发部位不同而异，常见症状包括局部肿块、疼痛、出血及全身性消耗。诊断依赖影像学、病理活检和分子分型，治疗手段涵盖手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗及免疫治疗等综合策略。随着精准医学发展，基于基因组学的个体化治疗和多学科协作成为临床重点，癌症已成为全球重大公共卫生挑战和生物医学研究核心领域。
获取 癌症（总论） 专属定制方案共 1448 个数据集
休闲体育活动对巴西2040年癌症医疗成本影响的预测场景数据集
巴西2040年癌症医疗成本受休闲体育活动影响的预测场景分析数据集，以表格形式呈现。
F1CDx可评估人群中的基因改变（扩增、SNV、插入缺失、重排）
F1CDx基因改变数据集，包含可评估人群中扩增、SNV、插入缺失和重排等变异信息，用于癌症基因组研究。
与铂类/紫杉醇治疗反应相关的先前发表基因签名选择（2005-2011）
收录2005-2011年发表的与铂类/紫杉醇化疗反应相关的基因签名数据集。
基于SEER注册库的一年平均直接医疗支出
基于SEER注册库的一年平均直接医疗支出统计表格。
用于肿瘤活检中临床激酶抑制剂靶标谱分析的微型化学蛋白质组学方法
提供微型化学蛋白质组学方法从肿瘤活检样本中分析临床激酶抑制剂靶标谱的数据，包括质谱和生物信息学处理。
癌症导致的个人自付费用和生产力损失成本数据集
因癌症导致的个人自付费用和生产力损失成本的表格数据，用于经济负担分析。
基于手术时长和肿瘤定位的手术类型分类数据集-65621
基于手术时长和肿瘤定位分类手术类型的表格数据集。
来自个性化针对性癌症预防的有力案例的相关文章
包含与个性化、针对性癌症预防文章相关的文本数据集，用于癌症预防研究。
评估Watson for Genomics临床基因组序列分析的表格9
基于198名实体瘤患者，评估Watson for Genomics分析临床基因组测序结果的一致性和治疗选项覆盖率的表格数据。
phs000646：使用长插入全基因组测序进行断点检测
源站将其描述为 Case Set，主题标签为 Case Set。数据围绕利用长插入全基因组测序进行断点检测这一方法学场景，可用于肿瘤相关基因组结构变异与断点识别的分析研究（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
phs000772：放疗不良反应的遗传预测因素（Gene-PARE）
数据围绕放疗不良反应的遗传预测因素展开，属于队列设计，可用于探索遗传变异与放疗不良反应之间的关联，并支持相关预测建模研究（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
癌症护理中特殊医学用途食品（FSMPs）使用动态数据表1
本数据集为横断面研究数据表，记录罗马尼亚癌症患者使用特殊医学用途食品（FSMP）的情况，涵盖在线药房采购、医生推荐及患者体验。
