UHB 100K Genomics patient clinical data including their acute care contacts
UHB 100K基因组项目患者临床及急性护理数据，涵盖罕见病和癌症的详细临床记录、基因组数据与护理过程。
基本信息
模态
文本、表格、基因组
创建/更新时间
2026-10-09
资源简介
该数据集来自英国100K基因组项目，包含伯明翰大学医院（UHB）招募的罕见病和癌症患者的临床数据、基因组测序和样本，以及所有急性护理接触的详细记录。数据涵盖高度细粒度的人口统计学、合并症（ICD-10/SNOMED-CT编码）、急性护理过程、生理读数、血液结果、微生物学、治疗和结局等。旨在通过基因组与临床数据结合，提高对罕见病和癌症的理解，并寻找新疗法。
下载信息
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暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://wri-data-catalogue-worldresources.hub.arcgis.com/maps/140
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据加载示例（表格/文本类）
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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