TCGA-RNA-Seq
TCGA项目的RNA测序数据,用于基因表达调控分析和疾病相关基因变异研究。
基本信息
资源简介
该数据集包含癌症基因组图谱(TCGA)项目的RNA测序数据,用于基因表达调控分析、疾病相关基因变异与精准医疗研究。
下载信息
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使用方式
数据集获取(ModelScope)
方式一:MsDataset(Python)
# 前置依赖: pip install modelscope
from modelscope.msdatasets import MsDataset
ds = MsDataset.load("ai4s/TCGA-RNA-Seq", subset_name="default", split="train")
print(ds)
方式二:CLI(命令行)
pip install modelscope
modelscope download dataset ai4s/TCGA-RNA-Seq
数据集卡片摘录(源站)
数据集说明
综合**:RNA测序数据(RNA-Seq)是 TCGA 的核心数据类型之一,为癌症机制探索、亚型划分和预后标志物筛选提供了基础。**
1. 背景介绍
TCGA(The Cancer Genome Atlas)项目是由美国国立癌症研究所(NCI)和国家人类基因组研究所(NHGRI)联合发起的癌症组学研究项目,旨在通过大规模测序和多组学技术揭示不同类型肿瘤的分子特征。其中,RNA测序数据(RNA-Seq)是 TCGA 的核心数据类型之一,为后续癌症机制探索、亚型划分和预后标志物筛选提供了基础。
UCSC Xena 是一个由加州大学圣克鲁兹分校开发的癌症数据可视化和下载平台,它对 TCGA 的原始 RNA-Seq 数据进行了统一整合和标准化处理,使研究者能够以可比性强的方式访问跨癌种的转录组数据。
2. 数据类型与处理流程
原始数据来源
- RNA-Seq 原始数据由 Illumina 平台测序,测序对象为 polyA+ mRNA。
- 测序样本主要包括肿瘤组织样本和部分对应的正常组织样本。
表达矩阵类型
| 表达单位 | 说明
| : | :- |
| HTSeq raw counts |基于 GENCODE 注释的原始基因计数值,适用于差异表达分析(如DESeq2)。|
| FPKM | 考虑基因长度和测序深度的标准化表达单位,适用于横向比较。|
| FPKM-UQ|在FPKM基础上进行上四分位数归一化,适用于横向比较与可视化。|
|log2(x + 1) |对FPKM-UQ数据进行log转换,常用于聚类、热图和生存分析。
| TPM(部分来源于GDC或Xena派生) |更适合在样本间进行表达强度比较。
UCSC Xena 平台通常提供 log2(FPKM-UQ + 1) 处理版本的数据作为默认下载格式。
注释版本与基因集
- GENCODE v22 是主要使用的基因注释版本。
- 包含全部编码基因(protein-coding)与部分长链非编码RNA(lncRNA)。
- 通常以 ENSEMBL ID 形式记录,同时提供基因名称映射。
- 所有表达矩阵与 phenotype 文件对齐,便于分析。
3. 样本覆盖范围
- 覆盖33种癌症,包括:
| 缩写 | 中文名称 | 英文全称 | 系统分类 |
| — | — | — | — |
| ACC | 肾上腺皮质癌 | Adrenocortical carcinoma | 内分泌系统 |
| BLCA | 膀胱尿路上皮癌 | Bladder Urothelial Carcinoma | 泌尿系统 |
| BRCA | 乳腺浸润性癌 | Breast Invasive Carcinoma | 生殖系统 |
| CESC | 宫颈鳞癌与腺癌 | Cervical Squamous Cell Carcinoma and Endocervical Adenocarcinoma | 生殖系统 |
| CHOL | 肝外胆管癌 | Cholangiocarcinoma | 消化系统 |
| COAD | 结肠腺癌 | Colon Adenocarcinoma | 消化系统 |
| DLBC | 弥漫大 B 淋巴瘤 | Diffuse Large B-cell Lymphoma | 淋巴系统 |
| ESCA | 食管癌 | Esophageal Carcinoma | 消化系统 |
| GBM | 胶质母细胞瘤 | Glioblastoma Multiforme | 神经系统 |
| HNSC | 头颈鳞癌 | Head and Neck Squamous Cell Carcinoma | 呼吸/消化交界区 |
| KICH | 肾集合管癌
许可
Apache License 2.0
数据加载示例(表格/文本类)
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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