人类基因组测序
对难治性实体瘤患者进行全基因组测序,以分离和表征突变特异性抗原的数据集。

基本信息
资源简介
人类基因组测序
【一句话概览】
该研究标题为“Homo sapiens Genome sequencing”,目标是针对难治性实体瘤患者进行测序,并分离和表征突变特异性抗原;源站标签包括 PRJNA522938 和 Medical School of Nanjing University(来源 NCBI)。
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Homo sapiens Genome sequencing》。源站首次发布:2020-02-20。
【数据内容】
源站原始描述:The goal of this study was to sequence, Isolate and characterize mutation specific antigens from patients with refractory solid tumors
中文译文(机器翻译,仅供快速理解,请以原文为准):本研究的目标是对难治性实体瘤患者的突变特异性抗原进行测序、分离和表征。
【主题与分类】
主题标签:PRJNA522938、Medical School of Nanjing University。
【适用方向】
组学数据适用于生物标志物发现与分子分型相关建模研究。
【获取与许可】
源站页面:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/SRP186418
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源站:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sra/SRP186418
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- OpenDataLab:
数据加载示例(表格/文本类)
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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